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药物临床试验：CTR20240005 | CT-3505胶囊

...0005 | CT-3505胶囊 进行中-招募中 ALK阳性NSCLC（初治） 一项评估CT-3505胶囊对比克唑替尼胶囊在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、对照、多中心III期临床试验 一项评估CT-3505胶囊对比克唑替尼胶囊在ALK阳性非小...

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药物临床试验：CTR20252973 | 注射用KJ103

...行脱敏治疗，有效清除预存HLA抗体预防超急性排斥反应 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的III期临床试验 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性的单臂、多中心的III期临床试验 SHBJ-KJ103-003

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药物临床试验：CTR20252679 | HS-20137注射液

...7注射液 进行中-尚未招募 成人中重度斑块状银屑病 一项评估HS-20137注射液在成人中重度斑块状银屑病患者中安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 一项评估HS-20137注射液在成人中重度斑块状银屑病患者中安全性和有效性的开放标签研...

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药物临床试验：CTR20211828 | BR101注射液

CTR20211828 | BR101注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床研究 评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、抗肿瘤活性的开放、剂量...

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药物临床试验：CTR20221404 | IDX-1197 片

CTR20221404 | IDX-1197 片 进行中-尚未招募 晚期胃癌 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和...

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药物临床试验：CTR20201811 | AGA111

CTR20201811 | AGA111 已完成 退行性椎间盘疾病 一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的安全性和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的I/II期研究 一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受...

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药物临床试验：CTR20210601 | THDB0206注射液

...6注射液 已完成 成人I型糖尿病 一项在中国健康受试者中评估THDB0206注射液药代动力学和药效学的试验 一项在中国健康受试者中评估THDB0206注射液单剂量给药药代动力学和药效学的开放、阳性对照、随机、三周期、交叉试验 THDB...

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药物临床试验：CTR20180609 | AZD3759片

...（NSCLC）伴有中枢神经系统（CNS）转移患者的一线治疗 评估AZD3759作为一线治疗与对照药相比的有效性、安全性 评估 AZD3759 作为一线治疗与EGFR-TKI标准治疗相比，在EGFR突变阳性的晚期NSCLC伴CNS转移患者中的有效性和安全性的II/III...

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药物临床试验：CTR20221169 | IMP4297胶囊

...-招募中 小细胞肺癌 在晚期实体瘤和小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性 一项在晚期实体瘤和小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全性、耐受性、药代动力学及...

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药物临床试验：CTR20202305 | TJ101 注射液

...成 儿童生长激素缺乏症 在儿童生长激素缺乏症受试者中评估重组长效人生长激素（TJ101）的疗效和安全性 一项在儿童生长激素缺乏症受试者中评估重组长效人生长激素（TJ101）的疗效和安全性的Ⅲ期、随机、开放性、阳性对照...

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