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药物临床试验：CTR20202498 | Tropifexor胶囊

CTR20202498 | Tropifexor胶囊 主动终止 非酒精性脂肪性肝炎 评估口服tropifexor（LJN452）和licogliflozin（LIK066）联合治疗和各单药治疗对比安慰剂（ELIVATE）的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估口服tropifexor（LJN452）和licogliflozin（LIK0...

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药物临床试验：CTR20240556 | 盐酸柯诺拉赞片

...完成 根除Hp 单中心、随机、开放、平行、阳性药对照，评估盐酸凯普拉生片四联疗法与艾司奥美拉唑镁肠溶片四联疗法的安全性、耐受性和药物代谢动力学 单中心、随机、开放、平行、阳性药对照，评估盐酸凯普拉生片四联...

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药物临床试验：CTR20241789 | ISM5411片剂

...对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评估ISM5411在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评估ISM541...

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药物临床试验：CTR20241326 | HRS9531注射液

CTR20241326 | HRS9531注射液 进行中-招募中 减重 评估HRS9531注射液在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者的有效性及安全性 评估HRS9531注射液在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20250274 | EXG110注射液

...0注射液 进行中-尚未招募 法布雷 一项在法布雷病患者中评估静脉注射EXG110后安全性和有效性的1/2期、多中心、开放标签、单次给药、剂量探索研究 一项在法布雷病患者中评估静脉注射EXG110后安全性和有效性的1/2期、多中心、...

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药物临床试验：CTR20250079 | TQC2938注射液

...招募 慢性阻塞性肺病 在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中评估 TQC2938 的有效性、安全性、耐受性研究 在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中评估TQC2938的有效性、安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的II期临...

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药物临床试验：CTR20230295 | BMS-986278-01薄膜衣片

... 已完成 特发性肺纤维化 (IPF) 一项在中国健康受试者中评估 BMS-986278 的药代动力学、安全性和耐受性的单剂量和多剂量研究 一项在中国健康受试者中评估 BMS-986278 的药代动力学、安全性和耐受性的双盲、安慰剂对照、随机、单...

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药物临床试验：CTR20212316 | HR19034滴眼液

CTR20212316 | HR19034滴眼液 已完成 延缓儿童近视进展 评估不同浓度HR19034 滴眼液在成人近视受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学 评估不同浓度HR19034 滴眼液在成人近视受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20232745 | ABO2011注射液

...中-招募中 系统化标准治疗后进展或转移的晚期实体瘤 评估ABO2011单药在晚期实体瘤的I期临床研究 一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚期实体瘤患者中评估ABO2011单药安全性、药代动力学和药效学（PK/PD）及初步有效性的I期...

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药物临床试验：CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂

... 进行中-尚未招募 偏头痛 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性...

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