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药物临床试验：CTR20211586 | 托吡司特片

...86 | 托吡司特片 已完成 适用于治疗痛风、高尿酸血症。 评估受试制剂托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究（...

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药物临床试验：CTR20212279 | 泊沙康唑肠溶片

... 治疗侵袭性曲霉菌病；预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 评估泊沙康唑肠溶片人体生物等效性试验 评估泊沙康唑肠溶片（规格：100 mg）受试制剂与参比制剂（NOXAFIL®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20220829 | 枸橼酸西地那非片

...那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍 研究评估枸橼酸西地那非片生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片（规格：100 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片（万艾可®，规格：100 mg）在健康成年男性受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20231334 | 注射用BC3195

CTR20231334 | 注射用BC3195 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期...

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药物临床试验：CTR20170536 | ABT-199片

...治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤受试者中评估 Venetoclax疗效的2期开放性研究 一项在复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤受试者中评估 Venetoclax疗效的2期开放性研究 M14-728

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药物临床试验：CTR20242042 | BW-20507注射液

...| BW-20507注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎病毒感染 评估BW-20507在中国健康受试者及慢性乙型肝炎病毒感染患者中的1期临床研究 评估BW-20507在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎...

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药物临床试验：CTR20231334 | 注射用BC3195

CTR20231334 | 注射用BC3195 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20200942 | 注射用阿糖苷酶α

CTR20200942 | 注射用阿糖苷酶α 已完成 庞贝病 评估中国晚发型庞贝病患者接受阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的研究 评估中国晚发型庞贝病患者接受阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的一项单组、前瞻性、开放性、多中心研究 ...

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药物临床试验：CTR20160536 | 普瑞巴林20mg/mL口服液

...mL口服液 已完成 原发性全面强直阵挛发作和部分性发作 评估普瑞巴林治疗癫痫发作安全性和耐受性的研究 评估普瑞巴林作为癫痫辅助疗法的安全性和耐受性的为期12个月的开放性研究 A0081106；方案修订2

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药物临床试验：CTR20212471 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂

CTR20212471 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂 已完成 难治性抑郁症 评估HS-10345在难治性抑郁患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib期临床试验 在中国成年难治性抑郁患者中评估HS-10345的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲...

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