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药物临床试验：CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末

CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末 进行中-招募中 结直肠癌 评估不良事件和静脉注射 (IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者中...

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药物临床试验：CTR20221218 | Pritelivir薄膜包衣片

...行中-尚未招募 对阿昔洛韦耐药的粘膜皮肤HSV感染 一项评估Pritelivir对比膦甲酸钠治疗皮肤粘膜感染的有效性和安全性试验 一项评估Pritelivir对比膦甲酸钠在对阿昔洛韦耐药的免疫功能低下受试者中治疗粘膜皮肤HSV感染的有效性...

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药物临床试验：CTR20202567 | Osocimab注射液

...止 接受血液透析的ESRD患者的血栓栓塞事件的预防治疗 评估低剂量和高剂量的Osocimanb在接受规律血透的肾衰竭患者中的安全性研究 一项评估低剂量和高剂量的osocimab在接受规律血液透析的ESRD患者中每月一次皮下注射给药的安全...

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药物临床试验：CTR20231855 | MDR-001片

... 成人超重/肥胖 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期临床试验评估健康受试者、肥胖/超重受试者单次、多次口服MDR-001片的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期临床试验评估健康受试者、肥胖/...

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药物临床试验：CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂

... 成人有或无先兆偏头痛的急性期治疗 一项在亚洲成人中评估Zavegepant 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期研究 一项在亚洲成人中评估ZAVEGEPANT 鼻腔给药(IN) 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20211813 | 注射用BAT1006

...| 注射用BAT1006 进行中-招募完成 HER2阳性晚期实体瘤 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、...

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药物临床试验：CTR20233950 | HRS-7085片

...招募 炎症性肠病 健康受试者单次和多次口服HRS-7085片及评估食物影响的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 健康受试者单次和多次口服HRS-7085片及评估食物影响的安全性...

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药物临床试验：CTR20241468 | LTC004注射液

CTR20241468 | LTC004注射液 进行中-尚未招募 肉瘤 一项评估LTC004单药在经标准治疗失败的局部晚期或转移性肉瘤患者的有效性和安全性的开放性、单臂、II期临床研究 一项评估LTC004单药在经标准治疗失败的局部晚期或转移性肉瘤患...

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药物临床试验：CTR20233950 | HRS-7085片

...募中 炎症性肠病 健康受试者单次和多次口服HRS-7085片及评估食物影响的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 健康受试者单次和多次口服HRS-7085片及评估食物影响的安全性...

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药物临床试验：CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂

... 成人有或无先兆偏头痛的急性期治疗 一项在亚洲成人中评估Zavegepant 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期研究 一项在亚洲成人中评估ZAVEGEPANT 鼻腔给药(IN) 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期、随机、双盲...

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