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药物临床试验:CTR20241406 | AK104注射液
...K104注射液 进行中-招募中 不可根治、非转移性肝细胞癌
评估
AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III期临床研究 一项
评估
AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞(TACE)对比TACE用于治疗不可根治、非转移性肝细胞癌的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191251 | Risankizumab高剂量注射组
...度克罗恩病、中重度溃疡性结肠炎 在健康中国受试者中
评估
Risankizumab的药代动力学 一项在健康中国受试者中
评估
Risankizumab单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的1期研究 M17-381; 版本2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212321 | JYP0061片
...拟用于自身免疫性疾病如中重度类风湿性关节炎(RA) 一项
评估
健康成人单次和多次服用JYP0061片后的安全性和耐受性的临床试验。 一项采用单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验设计,
评估
健康成人志愿者单次和多次...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202498 | Tropifexor胶囊
CTR20202498 | Tropifexor胶囊 主动终止 非酒精性脂肪性肝炎
评估
口服tropifexor(LJN452)和licogliflozin(LIK066)联合治疗和各单药治疗对比安慰剂(ELIVATE)的疗效、安全性和耐受性的研究 一项
评估
口服tropifexor(LJN452)和licogliflozin(LIK0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223094 | MY009212A片
CTR20223094 | MY009212A片 已完成 炎症性肠病 一项
评估
MY009212A片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项
评估
MY009212A片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222688 | 阿奇霉素胶囊
...染;性传播疾病;幽门螺杆菌引起的胃炎和十二指肠炎
评估
空腹状态下受试制剂阿奇霉素胶囊与参比制剂阿奇霉素胶囊(Sumamed®)作用于中国健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
评估
空腹状...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213067 | XTR004注射液
...冠心病患者进行心肌血流灌注PET显像,应用于心肌缺血的
评估
。 新型PET显像剂对于稳定性冠心病诊断及冠脉功能异常检测效能
评估
新型18F标记心肌灌注PET显像剂XTR004注射液对于可疑或已知稳定性冠心病诊断及冠脉功能异常检...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233168 | TQB3728片
...233168 | TQB3728片 进行中-尚未招募 局部晚期非小细胞肺癌
评估
TQB3728片在局部晚期非小细胞肺癌同步/序贯放化疗后TQB2450序贯维持患者中有效性和安全性的Ib/II期临床试验
评估
TQB3728片在局部晚期非小细胞肺癌同步/序贯放化疗后TQB...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221289 | MY009212A片
CTR20221289 | MY009212A片 已完成 炎症性肠病 一项
评估
MY009212A片单次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项
评估
MY009212A片单次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202132 | 注射用伊米苷酶
CTR20202132 | 注射用伊米苷酶 已完成 戈谢病
评估
伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的IV期研究 一项
评估
1年中国说明书中最大剂量的伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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