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药物临床试验：CTR20170365 | 盐酸莫西沙星片

...软组织感染。 莫西沙星片在餐后条件下人体生物等效性研究 莫西沙星片0.4g在餐后条件下人体生物等效性研究 SAL043-C-002

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药物临床试验：CTR20170806 | YZJ-1139片

...眠症患者 观察YZJ-1139片安全性和药代动力学特征的临床研究 YZJ-1139片在健康受试者体内进行单次及多次给药剂量递增的耐受性、安全性及药代动力学I 期临床研究 YZJ-1139-1-01 V1.1；YZJ-1139-1-01 V1.2；YZJ-1139-1-01 V2.0

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药物临床试验：CTR20181997 | 依诺肝素钠注射液

...术有关的血栓形成。 依诺肝素钠注射液人体生物等效性研究 依诺肝素钠注射液人体生物等效性研究 NTP-YNGSN-I-BE01；V2.0

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药物临床试验：CTR20182077 | 盐酸乙胺丁醇片

...治疗。 健康受试者餐后口服盐酸乙胺丁醇片生物等效性研究 健康受试者于餐后情况下评价盐酸乙胺丁醇片和Ebutol的单剂量、随机、开放性、交叉设计的生物等效性研究 PAE17033M2;V2.0

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药物临床试验：CTR20201118 | 甲磺酸阿帕替尼片

CTR20201118 | 甲磺酸阿帕替尼片 进行中-招募完成 初治的ⅢB-Ⅳ期EGFR基因突变型非鳞非小细胞肺癌 靶靶联合肺癌研究 阿帕替尼联合吉非替尼治疗EGFR基因突变型NSCLC患者的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 Ahead-L303；V4.0

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药物临床试验：CTR20190993 | 盐酸纳布啡注射液

...科镇痛 盐酸纳布啡注射液在中国健康人体的药代动力学研究 盐酸纳布啡注射液单次静脉给药和模拟静脉PCA给药在中国健康人体的药代动力学研究 YCRF-NBF-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20200917 | BI655130注射液

...BI 655130（Spesolimab）是否能够预防GPP患者病情急性发作的研究 一项旨在评价BI 655130与安慰剂相比在具有泛发性脓疱性银屑病病史的患者中预防GPP发作的有效性和安全性的IIb期研究 1368-0027;V1.0

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药物临床试验：CTR20190638 | SHR-1702注射液

CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20140414 | 脯氨酸恒格列净片

CTR20140414 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病 脯氨酸恒格列净片2型糖尿病患者的I期研究 脯氨酸恒格列净片2型糖尿病患者单次及多次给药的人体耐受性及药代/药效动力学研究 SHR3824-103；V1.0

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药物临床试验：CTR20181025 | 非那雄胺片

...肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片空腹生物等效性研究 非那雄胺片在健康受试者中空腹用药，两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 FNXA-BE-001；版本号V2.0

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