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药物临床试验:CTR2
0
19
0
739 | CMAB8
0
6
...治疗成人中、重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性
研究
JYSW-IL6R-3
0
1;版本:V1.
0
/2
0
19年
0
1月18号
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
1435 | 地高辛片
...量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性
研究
BTINT
0
24-BE-
0
1;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
14
0
414 | 脯氨酸恒格列净片
CTR2
0
14
0
414 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病 脯氨酸恒格列净片2型糖尿病患者的I期
研究
脯氨酸恒格列净片2型糖尿病患者单次及多次给药的人体耐受性及药代/药效动力学
研究
SHR3824-1
0
3;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181
0
25 | 非那雄胺片
...肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片空腹生物等效性
研究
非那雄胺片在健康受试者中空腹用药,两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性
研究
FNXA-BE-
0
0
1;版本号V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
182
0
8
0
| 人凝血酶原复合物
CTR2
0
182
0
8
0
| 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 治疗乙型血友病的有效性及安全性的临床
研究
验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床
研究
SLHF-PCC-PⅢ-CTP( 版本号:Ver1.
0
)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
415 | 奥美拉唑肠溶胶囊
CTR2
0
2
0
0
415 | 奥美拉唑肠溶胶囊 已完成 适用于胃溃殇、 十二指肠溃窃、 应激性溃殇、 反流性食管炎和卓一艾综合征(胃泌素瘤) 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性
研究
奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性
研究
MDX2
0
0
2;版本号v1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
21
0
796 | 富马酸喹硫平片
...狂发作。 富马酸喹硫平片(
0
.2 g)健康人体生物等效性
研究
单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后状态下给药后生物等效性
研究
C2
0
LBE
0
19
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
1214 | XY
0
2
0
6片
...Y
0
2
0
6片在复发/难治性急性髓细胞白血病受试者的 I 期临床
研究
一项评价XY
0
2
0
6片在复发/难治AML受试者中的安全性耐受性药代动力学和初步疗效的多中心开放性剂量递增I期
研究
HY-XY
0
2
0
6-Ⅰ-
0
2;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
171457 | 头孢拉定胶囊
...于严重感染。 评估头孢拉定胶囊空腹、餐后生物等效性
研究
一项在中国健康志愿者中评估头孢拉定胶囊
0
.25g的空腹、餐后生物等效性
研究
JY-BE-CFC-2
0
17-
0
1;1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181935 | 注射用Pt(
0
5
0
6)1
0
1
...疗 评价注射用Pt(
0
5
0
6)1
0
1治疗晚期恶性实体肿瘤的Ia期临床
研究
评价注射用Pt(
0
5
0
6)1
0
1治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床
研究
S-Pt-LC-1
0
1;V2.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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