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药物临床试验：CTR20181668 | 枸橼酸西地那非片

...功能障碍。 枸橼酸西地那非片空腹给药人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在空腹状态下，单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的人体生物等效性研究 2018-DX-10-P；v1.0

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药物临床试验：CTR20182412 | 枸橼酸西地那非片

...起功能障碍 枸橼酸西地那非片餐后给药人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在餐后状态下，单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的人体生物等效性研究 2018-DX-17-P；v1.0

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药物临床试验：CTR20160857 | 注射用卡非佐米

...多发性骨髓瘤 一项关于复发难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项卡非佐米联合地塞米松用于中国复发难治性多发性骨髓瘤受试者的开放标签的单臂3期研究 20140242；PA3.0 Superseding Amendment 1.0

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药物临床试验：CTR20190055 | SHR-1314注射液

...病 SHR-1314在中重度慢性银屑病患者中的安全性和有效性研究 随机，双盲，多剂量递增及剂量探索研究用于评价SHR-1314在中重度斑块型银屑病患者中的安全性，药代动力学和疗效 SHR-1314-A201 ；V3.0

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药物临床试验：CTR20180701 | Atezolizumab注射液

...其他治疗方法联合使用对实体瘤患者中的安全性和有效性研究 一项探索ATEZOLIZUMAB（抗-PD-L1抗体）与贝伐珠单抗和/或其他治疗联用在实体瘤患者中的安全性和有效性的开放性、多中心Ib期研究 GO30140;V8.0

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药物临床试验：CTR20170808 | 泊沙康唑注射液

CTR20170808 | 泊沙康唑注射液 已完成 侵袭性真菌感染 泊沙康唑注射液的中国健康人体药代动力学研究 泊沙康唑注射液在中国健康受试者中单次给药药代动力学及安全性研究 ASK-LC-C183-2；V1.0

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药物临床试验：CTR20182223 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20182223 | 琥珀酸曲格列汀片 已完成 2型糖尿病 琥珀酸曲格列汀片生物等效性研究 琥珀酸曲格列汀片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-QGLT-T-BE01；V1.0

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药物临床试验：CTR20180040 | SHR-1316注射液

CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1316-I-101；V5.0

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药物临床试验：CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液

...中-招募完成 用于治疗儿童近视进展 欧康维视儿童近视研究 一项评价OT-101（硫酸阿托品0.01%）治疗儿童受试者近视进展的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 OT_101_001

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药物临床试验：CTR20211277 | NCX 470 滴眼液

CTR20211277 | NCX 470 滴眼液 进行中-招募中 开角型青光眼或高眼压症 NCX470治疗开角型青光眼或高眼压症的研究 在开角型青光眼或高眼压症受试者中比较NCX 470与拉坦前列素0.005%的有效性和安全性的研究 NCX-470-03

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