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药物临床试验：CTR20181997 | 依诺肝素钠注射液

...术有关的血栓形成。 依诺肝素钠注射液人体生物等效性研究 依诺肝素钠注射液人体生物等效性研究 NTP-YNGSN-I-BE01；V2.0

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药物临床试验：CTR20182077 | 盐酸乙胺丁醇片

...治疗。 健康受试者餐后口服盐酸乙胺丁醇片生物等效性研究 健康受试者于餐后情况下评价盐酸乙胺丁醇片和Ebutol的单剂量、随机、开放性、交叉设计的生物等效性研究 PAE17033M2;V2.0

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药物临床试验：CTR20201118 | 甲磺酸阿帕替尼片

CTR20201118 | 甲磺酸阿帕替尼片 进行中-招募完成 初治的ⅢB-Ⅳ期EGFR基因突变型非鳞非小细胞肺癌 靶靶联合肺癌研究 阿帕替尼联合吉非替尼治疗EGFR基因突变型NSCLC患者的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 Ahead-L303；V4.0

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药物临床试验：CTR20190993 | 盐酸纳布啡注射液

...科镇痛 盐酸纳布啡注射液在中国健康人体的药代动力学研究 盐酸纳布啡注射液单次静脉给药和模拟静脉PCA给药在中国健康人体的药代动力学研究 YCRF-NBF-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20200917 | BI655130注射液

...BI 655130（Spesolimab）是否能够预防GPP患者病情急性发作的研究 一项旨在评价BI 655130与安慰剂相比在具有泛发性脓疱性银屑病病史的患者中预防GPP发作的有效性和安全性的IIb期研究 1368-0027;V1.0

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药物临床试验：CTR20190638 | SHR-1702注射液

CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20130250 | 硝酸芬替康唑栓

CTR20130250 | 硝酸芬替康唑栓 进行中-招募完成 外阴阴道念珠菌病 硝酸芬替康唑栓在人体内的药代动力学研究 硝酸芬替康唑栓临床药代动力学试验 RG01N-0582-V1.0

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药物临床试验：CTR20150086 | SCT400

CTR20150086 | SCT400 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 比较SCT400与利妥昔单抗的PK，PD和安全性的临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照比较SCT400与利妥昔单抗在非霍奇金淋巴瘤患者的PK，PD和安全性的II期临床试验 SCT400NHL2；V2.0

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药物临床试验：CTR20190215 | 孟鲁司特钠片

CTR20190215 | 孟鲁司特钠片 已完成 哮喘，过敏性鼻炎 孟鲁斯特钠片空腹条件下生物等效性研究 中国健康受试者空腹单次口服孟鲁司特钠片（10 mg/片）的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 TG1811MLS；V1.0

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药物临床试验：CTR20200297 | 非布司他片

...量、空腹或餐后、随机、开放、两周期、交叉生物等效性研究 BTINT015-BE-01；V1.0

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