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药物临床试验：CTR20180701 | Atezolizumab注射液

...其他治疗方法联合使用对实体瘤患者中的安全性和有效性研究 一项探索ATEZOLIZUMAB（抗-PD-L1抗体）与贝伐珠单抗和/或其他治疗联用在实体瘤患者中的安全性和有效性的开放性、多中心Ib期研究 GO30140;V8.0

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药物临床试验：CTR20130250 | 硝酸芬替康唑栓

CTR20130250 | 硝酸芬替康唑栓 进行中-招募完成 外阴阴道念珠菌病 硝酸芬替康唑栓在人体内的药代动力学研究 硝酸芬替康唑栓临床药代动力学试验 RG01N-0582-V1.0

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药物临床试验：CTR20150086 | SCT400

CTR20150086 | SCT400 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 比较SCT400与利妥昔单抗的PK，PD和安全性的临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照比较SCT400与利妥昔单抗在非霍奇金淋巴瘤患者的PK，PD和安全性的II期临床试验 SCT400NHL2；V2.0

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药物临床试验：CTR20190215 | 孟鲁司特钠片

CTR20190215 | 孟鲁司特钠片 已完成 哮喘，过敏性鼻炎 孟鲁斯特钠片空腹条件下生物等效性研究 中国健康受试者空腹单次口服孟鲁司特钠片（10 mg/片）的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 TG1811MLS；V1.0

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药物临床试验：CTR20200297 | 非布司他片

...量、空腹或餐后、随机、开放、两周期、交叉生物等效性研究 BTINT015-BE-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20190739 | CMAB806

...治疗成人中、重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性研究 JYSW-IL6R-301；版本：V1.0/2019年01月18号

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药物临床试验：CTR20201435 | 地高辛片

...量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性研究 BTINT024-BE-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20170808 | 泊沙康唑注射液

CTR20170808 | 泊沙康唑注射液 已完成 侵袭性真菌感染 泊沙康唑注射液的中国健康人体药代动力学研究 泊沙康唑注射液在中国健康受试者中单次给药药代动力学及安全性研究 ASK-LC-C183-2；V1.0

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药物临床试验：CTR20182223 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20182223 | 琥珀酸曲格列汀片 已完成 2型糖尿病 琥珀酸曲格列汀片生物等效性研究 琥珀酸曲格列汀片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-QGLT-T-BE01；V1.0

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药物临床试验：CTR20180040 | SHR-1316注射液

CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1316-I-101；V5.0

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