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药物临床试验：CTR20182080 | 人凝血酶原复合物

CTR20182080 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 治疗乙型血友病的有效性及安全性的临床研究 验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 SLHF-PCC-PⅢ-CTP( 版本号：Ver1.0)

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药物临床试验：CTR20200415 | 奥美拉唑肠溶胶囊

CTR20200415 | 奥美拉唑肠溶胶囊 已完成 适用于胃溃殇、 十二指肠溃窃、 应激性溃殇、 反流性食管炎和卓一艾综合征（胃泌素瘤） 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究 MDX2002；版本号v1.0

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药物临床试验：CTR20210796 | 富马酸喹硫平片

...狂发作。 富马酸喹硫平片（0.2 g）健康人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后状态下给药后生物等效性研究 C20LBE019

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药物临床试验：CTR20201214 | XY0206片

...Y0206片在复发/难治性急性髓细胞白血病受试者的 I 期临床研究 一项评价XY0206片在复发/难治AML受试者中的安全性耐受性药代动力学和初步疗效的多中心开放性剂量递增I期研究 HY-XY0206-Ⅰ-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20171457 | 头孢拉定胶囊

...于严重感染。 评估头孢拉定胶囊空腹、餐后生物等效性研究 一项在中国健康志愿者中评估头孢拉定胶囊0.25g的空腹、餐后生物等效性研究 JY-BE-CFC-2017-01；1.1版

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药物临床试验：CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101

...疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的Ia期临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S-Pt-LC-101；V2.0

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药物临床试验：CTR20191064 | HJ197胶囊（20mg）

CTR20191064 | HJ197胶囊（20mg） 进行中-招募中 肝细胞癌 HJ197胶囊治疗肝细胞癌的I期研究 HJ197 胶囊治疗晚期肝细胞癌患者的单臂、开放、安全性、 耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的 I 期临床研究 HJWL-HJ197-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20180557 | 利伐沙班片

...，以预防静脉血栓形成（VTE）。 利伐沙班片生物等效性研究 中国健康受试者空腹单次口服利伐沙班片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性试验 BY-LFSB-2018-02-BE,V1.0

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药物临床试验：CTR20181633 | 奥美钠镁片

...溃疡 奥美钠镁片治疗活动期胃溃疡的疗效和安全性临床研究 奥美钠镁片治疗活动期胃溃疡的疗效和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照临床试验 H3.2-OSBMH-CTP；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20182328 | LPM3480226 片

... 晚期实体肿瘤 LPM3480226 片治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 在晚期实体瘤患者中口服LPM3480226片的安全及耐受性、药代及药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1期临床 LY01013/CT-CHN-101;版本号V2.0

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