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药物临床试验:CTR2
0
2
0
1138 | 利伐沙班片
...预防静脉血栓形成(VTE)。 利伐沙班片人体生物等效性
研究
利伐沙班片(1
0
mg)在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 D2
0
0
1
0
2.CSP,V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
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1261 | RMX1
0
0
2片
... RMX1
0
0
2单药、联合PD-1治疗晚期实体瘤剂量递增、扩展I期
研究
RMX1
0
0
2单药及联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤患者的剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床 NB-
0
0
0
1;V2.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
25
0
439 | 佩玛贝特片
...性) 佩玛贝特片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
研究
佩玛贝特片(
0
.1mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24152
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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2
0
5 | T
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0
0
1注射液
...炎 T
0
0
0
1在类风湿关节炎中的安全性、药代行为、药效的
研究
T
0
0
0
1注射液在中国类风湿关节炎患者中多次给药、剂量组递增、阳性药物对照的耐受性、药代动力学和初步疗效
研究
T
0
0
0
1-P2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181338 | 注射用那屈肝素钙
...环中的血凝块形成。 注射用那屈肝素钙人体生物等效性
研究
注射用那屈肝素钙随机、开放、单次给药、双周期交叉人体生物等效性临床
研究
YDNQG17
0
1;V1.
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CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181425 | 脯氨酸恒格列净片
CTR2
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181425 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病 恒格列净片和厄贝沙坦合用的药物相互作用
研究
脯氨酸恒格列净片和厄贝沙坦片在健康受试者中的药物相互作用
研究
(单中心、单臂、开放、自身对照) SHR3824-119;V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181668 | 枸橼酸西地那非片
...功能障碍。 枸橼酸西地那非片空腹给药人体生物等效性
研究
枸橼酸西地那非片在空腹状态下,单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的人体生物等效性
研究
2
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18-DX-1
0
-P;v1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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182412 | 枸橼酸西地那非片
...起功能障碍 枸橼酸西地那非片餐后给药人体生物等效性
研究
枸橼酸西地那非片在餐后状态下,单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的人体生物等效性
研究
2
0
18-DX-17-P;v1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
16
0
857 | 注射用卡非佐米
...多发性骨髓瘤 一项关于复发难治性多发性骨髓瘤的临床
研究
一项卡非佐米联合地塞米松用于中国复发难治性多发性骨髓瘤受试者的开放标签的单臂3期
研究
2
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242;PA3.
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Superseding Amendment 1.
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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55 | SHR-1314注射液
...病 SHR-1314在中重度慢性银屑病患者中的安全性和有效性
研究
随机,双盲,多剂量递增及剂量探索
研究
用于评价SHR-1314在中重度斑块型银屑病患者中的安全性,药代动力学和疗效 SHR-1314-A2
0
1 ;V3.
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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