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药物临床试验:CTR2
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19
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0
13 | 布洛芬片
...冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片人体生物等效性
研究
双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬片的人体生物等效性试验 HJG-BLF-HQ;V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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225 | 孟鲁司特钠片
CTR2
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225 | 孟鲁司特钠片 已完成 哮喘,过敏性鼻炎 孟鲁斯特钠片餐后条件下生物等效性
研究
中国健康受试者餐后单次口服孟鲁司特钠片(1
0
mg/片)的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 TG1812MLS;V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
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519 | 拉米夫定片
...下单次口服国产拉米夫定片与原研拉米夫定片生物等效性
研究
ACE-CT-
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14B;ver1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192526 | 伊曲茶碱片
...动渐行性减弱症状 伊曲茶碱片(2
0
mg)人体生物等效性
研究
伊曲茶碱片(2
0
mg)单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 LWY181
0
9B-CSP;V2.
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CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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969 | SHR
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3
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2片
...R
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3
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2片疗效和安全性的一项随机、双盲、安慰剂对照 II 期
研究
RSJ1
0
3
0
3; V2.
0
; 2
0
19 .12.31
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191139 | 特瑞普利单抗
...线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期
研究
JS
0
0
1-
0
28-III-SCLC;V1.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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182464 | SHR
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2片
CTR2
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182464 | SHR
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2片 已完成 克罗恩病 在中至重度活动性CD患者中评价SHR
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3
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2片的疗效及安全性 在中至重度活动性克罗恩病患者中评价SHR
0
3
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2片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期
研究
RSJ1
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2
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1 CD;v3.
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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181877 | 恩格列净片
CTR2
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181877 | 恩格列净片 主动终止 2型糖尿病 利格列汀和恩格列净在儿童和青少年糖尿病患者中的
研究
评价恩格列净及利格列汀治疗儿童和青少年2型糖尿病的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、平行组试验 1218-
0
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91;V3.
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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124 | 人凝血酶原复合物
CTR2
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124 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病(因子Ⅸ缺乏症) 人凝血酶原复合物临床
研究
验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病(因子Ⅸ缺乏症)的有效性及安全性的单臂、 开放、多中心临床
研究
DAHF-PCC-PⅢ-CTP;Ver1.
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CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
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215 | 马来酸依那普利片
...性高血压 马来酸依那普利片在健康志愿者中生物等效性
研究
马来酸依那普利片在健康受试者中空腹/餐后、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉生物等效性
研究
YZ-2
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1-BE;V2.
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CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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