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药物临床试验：CTR20140407 | BAF312 0.25 mg片剂

...化症） 继发进展型多发性硬化患者中BAF312有效和安全性研究及扩展 多中心随机双盲平行安慰剂对照持续时间可变的研究及扩展，在继发进展型多发性硬化患者中评估BAF312有效和安全性 CBAF312A2304 版本号04

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药物临床试验：CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液

...（每日给药两次）治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性的研究 一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月（包括 12 个月的双盲延长）平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂（每日给药两次）治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液

...（每日给药两次）治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性的研究 一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月（包括 12 个月的双盲延长）平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂（每日给药两次）治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液

...中-招募完成 用于治疗儿童近视进展 欧康维视儿童近视研究 一项评价OT-101（硫酸阿托品0.01%）治疗儿童受试者近视进展的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 OT_101_001

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药物临床试验：CTR20220138 | 卡培他滨片

...滨单药对Dukes’ C期结肠癌进行辅助治疗时，可参考以上研究结果。用于支持该适应症的数据来自国外临床研究。 结直肠癌：卡培他滨单药或与奥沙利铂联合（XELOX）适用于转移性结直肠癌的一线治疗。 乳腺癌联合化疗：卡培他...

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药物临床试验：CTR20252498 | 司来帕格片

...及降低因PAH而住院的风险。 司来帕格片人体生物等效性研究 评估受试制剂司来帕格片（规格：0.4 mg）与参比制剂Uptravi®（规格：0.4 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20181676 | 卡巴他赛注射液

...癌 卡巴他赛注射液治疗胃癌或胃食管结合部腺癌的临床研究 卡巴他赛注射液治疗进展的、不可手术切除局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌的多中心、开放、单臂研究 KL024-I-02-CTP；V1.0

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药物临床试验：CTR20191654 | 注射用SNG1005

...脑放疗后进展的HER2阴性BCBM患者的II/Ⅲ期试验 SNG1005对比研究者选择单药化疗治疗既往全脑放疗后脑实质进展的HER2阴性BCBM患者的多中心、随机对照、开放标签临床试验 SNG1005-BCBM-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20161017 | 盐酸芬戈莫德胶囊

...延缓损伤的进展过程。 盐酸芬戈莫德胶囊I期药代动力学研究 评估盐酸芬戈莫德胶囊0.5mg的临床药代动力学特征、安全性和耐受性的开放性、单次和多次给药临床研究 BY-FGMP-PK

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药物临床试验：CTR20192728 | DCC-2618

...有效性、安全性及PK特征的单臂、开放、多中心II期临床研究 ZL-2307-002；V1.0

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