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药物临床试验:CTR2
0
181811 | 布洛芬颗粒
...剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉生物等效性
研究
SYT18
0
1BLF;版本号:V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
1237 | BC
0
335颗粒
CTR2
0
2
0
1237 | BC
0
335颗粒 进行中-尚未招募 儿童呼吸道合胞病毒感染 BC
0
335颗粒在健康人体中的安全性、耐受性和药代动力学特征 BC
0
335颗粒在健康人体中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征
研究
SDBC
0
335-Ib;V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191845 | E26
0
9
...和安全性 一项为期 24 个月的安慰剂对照、双盲、平行组
研究
,评估 E26
0
9 对患有早期阿尔茨海默症之受试者的有效性和安全性 E26
0
9-G
0
0
0
-3
0
2;v4.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
613 | BC
0
335颗粒
CTR2
0
19
0
613 | BC
0
335颗粒 已完成 呼吸道合胞病毒感染 BC
0
335颗粒在健康人体中的安全性、耐受性和药代动力学
研究
评价BC
0
335颗粒剂在中国健康成人中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学 SDBC
0
335-Ia;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
11
0
0
| 阿奇霉素分散片
...餐后、随机、开放、三周期、部分重复的交叉生物等效性
研究
KL283-1-BE-
0
1-CTP;V1.
0
版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
0
28 | M7824
...放化疗后 Durvalumab 维持治疗III 期非小细胞肺癌的多中心
研究
MS2
0
0
647_
0
0
0
5;V3.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
0
89
0
| 注射用APG-1387
...癌 APG-1387联合伊立替康在结直肠癌患者中的一项Ib期临床
研究
APG-1387联合伊立替康治疗至少接受一次化疗后进展的局部晚期或转移性结直肠癌患者的一项开放性、多中心、Ib期临床
研究
APG-1387-CH-1
0
2;V2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
0
989 | 盐酸二甲双胍缓释片
...释片 已完成 2型糖尿病 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性
研究
(预试验) 盐酸二甲双胍缓释片(
0
.5g)在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、双交叉、生物等效性
研究
XY-BE-EJSG-2
0
17
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18
0
0
0
2 | 脯氨酸恒格列净片
CTR2
0
18
0
0
0
2 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病 恒格列净片和缬沙坦合用的药物相互作用
研究
脯氨酸恒格列净片和缬沙坦胶囊在健康受试者中的药物相互作用
研究
(单中心、单臂、开放、自身对照) SHR3824-113;V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
182
0
36 | 盐酸乙胺丁醇片
...治疗。 健康受试者空腹口服盐酸乙胺丁醇片生物等效性
研究
健康受试者于空腹情况下评价盐酸乙胺丁醇片和Ebutol的单剂量、随机、开放性、交叉设计的生物等效性
研究
PAE17
0
33M1(V2.
0
)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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