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药物临床试验:CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液
CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液 已完成 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)患者 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液多次给药的I期临床研究 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)患者接受重...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192701 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞
注射
液
CTR20192701 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞
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液 已完成 CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病 CNCT19细胞
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液治疗急性淋巴细胞白血病的I期临床试验 CNCT19细胞
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液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的I期临床...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素
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液
CTR20242399 | 重组人绒促性素
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液 进行中-尚未招募 接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)之前进行超促排卵的女性:
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本品用于刺激卵泡生长后触发卵泡的最终成熟和黄体化;无排卵或稀发排卵女性:
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本品用于刺激卵泡生...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200046 |
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用曲妥珠单抗
CTR20200046 |
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用曲妥珠单抗 主动终止 乳腺癌(HER2阳性的转移性乳腺癌(MBC)、HER2阳性的早期乳腺癌(EBC)) 、 HER2阳性的转移性胃癌(MGC) 乳腺癌患者中比较SB3和赫赛汀安全性和有效性的III期研究 在HER2阳性早期或局部晚期初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 已完成 晚期肿瘤 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 NTP-F520-
001
;V1.3
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210590 | 剂量组1
CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞
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液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心临床试验 BC-U
001
-RA2019
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130922 |
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用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产
CTR20130922 |
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用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死 评价
注射
用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究
注射
用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130923 |
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用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产
CTR20130923 |
注射
用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死 评价
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用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究
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用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130924 |
注射
用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产
CTR20130924 |
注射
用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死 评价
注射
用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究
注射
用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241394 |
注射
用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白
CTR20241394 |
注射
用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 F008 在健康受试者中的 I 期临床研究 F008 在健康受试者中的单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学的 I 期临床研...
CDE
发布于
2月前
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