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药物临床试验：CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液

CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液 进行中-尚未招募 晚发型庞贝病 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治...

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药物临床试验：CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束 已完成 恶性实体瘤 多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的 I 期临床研究 评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HT-DPM-001...

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药物临床试验：CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液

CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS004在晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单BTLA克隆抗体（JS004）在晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS004-001-I;V1.1

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药物临床试验：CTR20243654 | RG002C0106注射液

CTR20243654 | RG002C0106注射液 进行中-尚未招募 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病 RG002C0106注射液I期临床研究 健康成人中评价RG002C0106注射液安全性/耐受性、药代动力学/药效学特征的一项随机、安慰剂对照、单次/多次剂...

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药物临床试验：CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 适用于治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结...

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药物临床试验：CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 进行中-招募中 适用于治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合...

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药物临床试验：CTR20132518 | 试验药

CTR20132518 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药安全性临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001

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药物临床试验：CTR20132132 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液

CTR20132132 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液 进行中-招募中 Ⅲ、Ⅳ期黑色素瘤 乐复能治疗黑色素瘤随机开放多剂量组平行对照临床研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗黑色素瘤单中心、随机、开放、多剂量组平行对照...

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药物临床试验：CTR20190763 | 注射用阿扑西林

CTR20190763 | 注射用阿扑西林 进行中-尚未招募 葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、大肠菌、流感杆菌、拟杆菌属等所致的中等症状以上的下述感染：败血症、感染性心内膜炎、外伤和烫伤及手术创伤引起的二次感染、...

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药物临床试验：CTR20241486 | DM919注射液

CTR20241486 | DM919注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 （备注：仅开展单药试验...

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