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药物临床试验:CTR20232423 | TB
001
注射
液
CTR20232423 | TB
001
注射
液 进行中-尚未招募 肝纤维化 TB
001
注射
液安全性、耐受性及药代动力学研究。 在健康受试者中评价TB
001
注射
液和
注射
用TB
001
的药代动力学和安全性的I期临床研究。 TB
001
CT0004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213310 |
注射
用TB
001
CTR20213310 |
注射
用TB
001
已完成 肝纤维化
注射
用TB
001
安全性、耐受性及药代动力学研究
注射
用TB
001
在健康受试者的单次及多次皮下
注射
给药后的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 TB
001
CT0
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230447 |
注射
用TB
001
CTR20230447 |
注射
用TB
001
进行中-尚未招募 肝纤维化
注射
用TB
001
安全性、耐受性及药代动力学研究
注射
用TB
001
在肝功能损伤受试者的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 TB
001
CT0002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253166 |
注射
用Neu-
001
CTR20253166 |
注射
用Neu-
001
进行中-尚未招募 弱视
注射
用Neu-
001
Ia期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次递增剂量的Ia期临床研究,评价健康成人受试者皮下
注射
Neu-
001
的安全性、耐受性和药代动力学特征 Neu-
001
-CT1a
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252455 | CEL
001
注射
液
CTR20252455 | CEL
001
注射
液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估CEL
001
注射
液治疗晚期实体肿瘤安全性、耐受性的Ⅰ期临床研究 一项评估CEL
001
注射
液治疗晚期实体肿瘤安全性、耐受性的Ⅰ期临床研究 CEL
001
-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222179 | LP-
001
注射
液
CTR20222179 | LP-
001
注射
液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-
001
注射
液 I 期临床试验 评价LP-
001
注射
液在健康受试者中单次及多次
注射
给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP
001
-2022-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241903 |
注射
用TB
001
CTR20241903 |
注射
用TB
001
已完成 原发性胆汁性胆管炎(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC) 在健康受试者中开展的
注射
用TB
001
的I期临床研究
注射
用TB
001
在健康受试者的单次及多次皮下
注射
给药后的安全性、耐受性及药代动力学的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181658 | QX
001
S
注射
液
CTR20181658 | QX
001
S
注射
液 已完成 成人中度至重度斑块状银屑病 QX
001
S
注射
液与乌司奴单抗
注射
液的生物等效性研究 随机、双盲、单剂量、平行比较QX
001
S
注射
液和乌司奴单抗
注射
液在中国健康男性志愿者中的对比研究 QX
001
SA-01;版...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212481 | QP
001
注射
液
CTR20212481 | QP
001
注射
液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP
001
注射
液在腹部手术后疼痛受试者中的II期研究 QP
001
注射
液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的II期研究 QP
001
-II-2021-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222176 |
注射
用ZB
001
CTR20222176 |
注射
用ZB
001
进行中-招募完成 甲状腺眼病 ZB
001
在健康人中单次给药安全性和药代动力学研究 一项在中国健康受试者中进行的ZB
001
的单次给药剂量递增、安全性和药代动力学研究 ZB
001
-01-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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