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药物临床试验:CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体
注射
液
CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体
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液 进行中-招募中 低复制期慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染 评价培集成干扰素α-2
注射
液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验 多中心、随机、 双盲、 安慰剂对照评价培集成干扰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182326 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20182326 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-招募中 肝细胞癌 抗PD-1抗体在高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗 随机、双盲、安慰剂对照III期研究评估特瑞普利单抗/安慰剂作为肝细胞癌根治术后辅助治疗疗效和安...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181254 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液
CTR20181254 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液 已完成 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 AK-3008单次给药药代动力学比较研究 单中心、随机、双盲、阳性药对照评价AK-3008在中国健康成年男性志愿者中单次给药的药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
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液
CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
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液 进行中-招募完成 宫颈癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB
001
的Ⅰ期临床研究 一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ期临床试验 NTL-LEES-2017-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230428 | DXC009
...8 | DXC009 进行中-尚未招募 难治复发性多发性骨髓瘤 评估
注射
用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究。 评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
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液
CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
注射
液 主动暂停 中性粒细胞减少症 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
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液在健康受试者单次给药的安全性耐受性及药代动力学和药效学临床试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213294 |
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用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物
CTR20213294 |
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用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物 进行中-招募中 溶栓治疗急性缺血性脑卒中 瑞替普酶治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床研究
注射
用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性缺血性脑卒中患者的多中心、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注射
液
CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
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液 已完成 尿路上皮癌 PDL1联合白紫用于尿路上皮癌一线治疗Ib期试验 ZKAB
001
联合白蛋白结合型紫杉醇用于晚期尿路上皮癌一线治疗的Ib期临床试验 NTL-LEES-2019-06;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232086 | [14C]
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用甲氧依托咪酯盐酸盐
CTR20232086 | [14C]
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用甲氧依托咪酯盐酸盐 进行中-招募中 适用于全身麻醉的诱导,也可用于短小外科手术及诊断性检查时的镇静或用于重症监护患者的镇静。 [14C]ET-26在中国健康受试者中的物质平衡研究 [14C]ET-26 在中国健康受...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体
注射
液
CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体
注射
液 已完成 晚期肿瘤 PD1单抗
注射
液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体
注射
液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-
001
;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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