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药物临床试验：CTR20161012 | 甘精胰岛素注射液

CTR20161012 | 甘精胰岛素注射液 已完成 糖尿病 甘精胰岛素注射液在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 多中心、开放、随机、阳性对照试验，评估甘精胰岛素注射液与来得时在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 PCD-GRD10044-16-001...

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

CTR20232413 | RC148注射液 进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148注射液在局部晚期...

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

CTR20232413 | RC148注射液 进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148注射液在局部晚期...

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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

CTR20232766 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性...

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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

CTR20232766 | 注射用JS207 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿...

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药物临床试验：CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine

CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine 主动终止 弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价Loncastuximab Tesirine对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者有效性和安全性研究 一项在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中国患者中评价L...

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药物临床试验：CTR20171474 | 门冬胰岛素30注射液

CTR20171474 | 门冬胰岛素30注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素30注射液的有效性及安全性的研究 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验，评价门冬胰岛素30注射液与诺和锐30的有效性及安全性 PCD-GRD 10046-17-001；V2.0 2017-09-22

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药物临床试验：CTR20220576 | PM1022 注射液

CTR20220576 | PM1022 注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗...

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药物临床试验：CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮注射液 进行中-尚未招募 成人精神分裂症 两种长效药物针剂用在中国精神分裂症病人上的生物等效性临床试验 棕榈酸帕利哌酮注射液（1M）在中国精神分裂症患者中进行的多中心、随机、开放、平行...

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药物临床试验：CTR20251086 | RZL-012注射液

CTR20251086 | RZL-012注射液 进行中-尚未招募 减少颏下脂肪 评价RZL-012注射液用于减少颏下脂肪的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 一项评价RZL-012在颏下脂肪（SMF）堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过...

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