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药物临床试验:CTR20234095 | DXC006
...体瘤 评估 DXC006在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估
注射
用DXC006在多种实体瘤、血液瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究。 DXC006-
001
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
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液
CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
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液 进行中-招募中 高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 中国健康男性受试者中比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®(Denosumab, 地舒单抗)...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222874 | DXC004A
CTR20222874 | DXC004A 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估
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用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 评估
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用DXC004A在晚...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20130962 |
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用匹多莫德 黑龙江江世药业有限公司生产
CTR20130962 |
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用匹多莫德 黑龙江江世药业有限公司生产 进行中-尚未招募 支气管炎 观察
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用匹多莫德单次给药人体的耐受性研究
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用匹多莫德1期药物临床人体单次给药耐受性试验方案 JS08-
001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20233275 | 人骨髓间充质干细胞
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液
CTR20233275 | 人骨髓间充质干细胞
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液 进行中-尚未招募 自身免疫性肺泡蛋白沉积症 一项评估人骨髓间充质干细胞(hBMMSC)
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液治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症(aPAP)安全性和初步疗效的开放标签的Ⅱa期研究 一项评估人骨...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
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液
CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
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液 进行中-招募中 晚期肺癌 JS004及JS
001
联合化疗治疗晚期肺癌的研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)
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液联合特瑞普利单抗以及联合标准化疗在晚期肺癌患者中安全性...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20191793 |
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用重组抗HER2人源化单克隆抗体
CTR20191793 |
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用重组抗HER2人源化单克隆抗体 已完成 乳腺癌 QL1701与赫赛汀在健康受试者中药代动力学、安全性比对研究 QL1701与赫赛汀在健康受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药、平行两组研...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体
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液
CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体
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液 主动终止 复发或难治性淋巴瘤 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的Ⅰ期临床研究 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 NTP-F...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20190723 | 1mg/kg/3周
CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗
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液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗
注射
液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-
001
;1.0版本
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白
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液
CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白
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液 已完成 在妇女接受人工辅助生殖技术计划时,本品与性腺刺激素释放激素拮抗剂(GnRH antagonist)并用,用于控制下刺激卵巢,以诱导多个滤泡发育 评价重组人卵泡刺激素-CTP融合...
CDE
发布于
1年前
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