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药物临床试验:CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液
CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液 已完成 中重度哮喘 CM310单抗健康受试者安全性研究 CM310重组人源化单克隆抗体
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液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的剂量递增研究 CM...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170777 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体
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液
CTR20170777 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体
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液 进行中-招募完成 结直肠癌 QL1203在结直肠癌患者中的安全耐受和药代研究 重组抗EGFR全人单克隆抗体在转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、多次给...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体
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液
CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体
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液 已完成 无标准治疗方案或标准治疗方案失败的晚期恶性实体瘤患者 安美木单抗治疗晚期实体瘤患者Ia期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体
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液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-招募中 黑色素瘤 PD-1治疗晚期黑色素瘤II期临床研究 PD-1治疗标准治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤安全性及有效性研究 HMO- JS
001
-II-CRP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体
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液
CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体
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液在恶性瘤患者中安全耐受 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体
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液(MV049)在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170822 |
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用和厚朴酚脂质体冻干粉
CTR20170822 |
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用和厚朴酚脂质体冻干粉 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤
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用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验
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用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
001
07 | 重组人粒细胞刺激因子
注射
液
CTR202
001
07 | 重组人粒细胞刺激因子
注射
液 已完成 癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症 rhG-CSF1.0ml:300μg与1.2 ml:300μg在健康受试者中的生物等效性研究 重组人粒细胞刺激因子
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液1.0ml:300μg与1.2ml:300μg在健康受试者中随机、开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒
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液
CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内
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的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞
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液
CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞
注射
液 进行中-招募中 膝关节炎 评价同种异体脂肪间充质干细胞(hADSCs)治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性以及临床有效性研究 评价同种异体脂肪间充质干细胞(hADSCs)治疗膝骨关节炎的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170331 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
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液
CTR20170331 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注射
液 已完成 RAS野生型的转移性结直肠癌 重组抗EGFR单抗治疗转移性结直肠癌Ⅰ期临床试验 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注射
液治疗转移性结直肠癌Ⅰ期临床试验 CPGJ602-
001
;V1.5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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