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药物临床试验:CTR20221111 |
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用HZBio2
CTR20221111 |
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用HZBio2 已完成 对传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失去应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较
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用HZBio2与安吉...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012
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液
CTR20233862 | SYS6012
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液 进行中-尚未招募 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012
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液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241044 | CMAB820
CTR20241044 | CMAB820 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 CMAB820
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液与可瑞达®的I期比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB820
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液与可瑞达®在健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211506 | MK-7684A
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液
CTR20211506 | MK-7684A
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液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 一项MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 MK-7...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20242512 | JMT202
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液
CTR20242512 | JMT202
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液 进行中-尚未招募 高甘油三酯血症 评价JMT202
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液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20250475 | SYH9017
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CTR20250475 | SYH9017
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液 进行中-招募中 减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理 评价SYH9017
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液在中国超重与肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYH9017
注射
液...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20253036 | SIBP-A16
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液
CTR20253036 | SIBP-A16
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液 进行中-尚未招募 预防RSV引起的下呼吸道感染 SIBP-A16
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液在健康成人中随机、双盲、对照 Ⅰa 期临床试验 评价SIBP-A16
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液在健康成人中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂 / 阳性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901
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液
CTR20212816 | BBM-H901
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液 进行中-招募完成 血友病B(先天性FIX缺乏症) 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901
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液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901
注射
液
CTR20212816 | BBM-H901
注射
液 进行中-招募完成 血友病B(先天性FIX缺乏症) 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901
注射
液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901
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液
CTR20212816 | BBM-H901
注射
液 进行中-招募完成 血友病B(先天性FIX缺乏症) 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901
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液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性...
CDE
发布于
5天前
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