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药物临床试验：CTR20232906 | 注射用伏立康唑

CTR20232906 | 注射用伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药的念珠菌引...

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药物临床试验：CTR20182304 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20182304 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 糖尿病性黄斑水肿 QL1207在糖尿病性黄斑水肿中的I期临床研究 QL1207和艾力雅在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全性、有效性和药代动力学随机双盲阳性药平行...

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药物临床试验：CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度哮喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度哮喘受试者中的有效性和 安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 强直性脊柱炎 SCB-808 人体生物等效性研究 在中国健康男性受试者中比较重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液（SCB-808）与原研药注射用依那西普...

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药物临床试验：CTR20171284 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液

CTR20171284 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液 已完成 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液的Ia期临床研究 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 B00...

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药物临床试验：CTR20232906 | 注射用伏立康唑

CTR20232906 | 注射用伏立康唑 进行中-尚未招募 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药...

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药物临床试验：CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 主动终止 晚期实体瘤患者（结直肠癌、非小细胞肺癌、头颈部肿瘤、食管肿瘤等） GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、...

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药物临床试验：CTR20160098 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20160098 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌/结直肠癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体健康志愿者药代动力学研究 随机双盲单次给药平行两组重组抗VEGF人源化单克隆抗体与安维汀健康志愿者中药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20221794 | 注射用GB261

CTR20221794 | 注射用GB261 进行中-尚未招募 复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL） 一项在既往全身治疗失败后的复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者...

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药物临床试验：CTR20221794 | 注射用GB261

CTR20221794 | 注射用GB261 进行中-招募中 复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL） 一项在既往全身治疗失败后的复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中...

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