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药物临床试验:CTR20231408 |
注射
用重组人凝血因子Ⅷ
CTR20231408 |
注射
用重组人凝血因子Ⅷ 已完成 重型血友病A 评价
注射
用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者(≥12岁)中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代动力学特...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170306 | WBP216
注射
剂
CTR20170306 | WBP216
注射
剂 进行中-招募完成 用于治疗成年患者对一种或多种改善病情的抗风湿药物(DMARDs)治疗应答不足的中至重度活动性类风湿关节炎(RA)。 WBP216单次给药的剂量递增I期临床研究 评估 WBP216 在类风湿关节炎患...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232643 | 钇[90Y]微球
注射
液
CTR20232643 | 钇[90Y]微球
注射
液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者 钇[90Y]树脂微球治疗经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的上市后研究 钇[90Y]树脂微球治疗经标准治疗失败...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232546 | RC198
注射
液
CTR20232546 | RC198
注射
液 进行中-招募中 实体瘤 在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232546 | RC198
注射
液
CTR20232546 | RC198
注射
液 进行中-招募中 实体瘤 在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160473 | 甲磺酸酚妥拉明
注射
液
CTR20160473 | 甲磺酸酚妥拉明
注射
液 进行中-招募完成 本品适用于使用含血管收缩剂的局部麻醉剂后软组织(唇和舌)局麻的反转和恢复相关功能。 甲磺酸酚妥拉明
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液健康人体药代/药效动力学试验 甲磺酸酚妥拉明
注射
液健...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170249 | QL0911
CTR20170249 | QL0911 已完成 慢性免疫性血小板减少症 QL0911健康受试者Ⅰ期试验 健康受试者单次皮下
注射
QL0911的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期试验 QL0911-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202414 | BC3402
注射
液
CTR20202414 | BC3402
注射
液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估BC3402在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征,并初步探索BC3402的抗肿瘤活性的Ι期临床试验 一项开放、单臂、非随机、剂量探...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体
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液
CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2008治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价LNF2008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2008-00...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202309 | 艾塞那肽
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液
CTR20202309 | 艾塞那肽
注射
液 进行中-尚未招募 用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,适用于单用二甲双胍、磺酰脲类、以及二甲双胍合用磺酰脲类,血糖仍控制不佳的患者。 艾塞那肽
注射
液在健康受试者中的随机、开放、2序列、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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