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药物临床试验:CTR20232423 | TB001射液

CTR20232423 | TB001射液 进行中-尚未招募 肝纤维化 TB001射液安全性、耐受性及药代动力学研究。 在健康受试者中评价TB001射液注射用TB001的药代动力学和安全性的I期临床研究。 TB001CT0004
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药物临床试验:CTR20212481 | QP001射液

CTR20212481 | QP001射液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP001射液在腹部手术后疼痛受试者中的II期研究 QP001射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的II期研究 QP001-II-2021-01
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药物临床试验:CTR20222019 | SBK001射液

CTR20222019 | SBK001射液 已完成 适用于急性肺损伤,例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的预防性治疗。 SBK001射液 I 期临床试验 SBK001射液多次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-02
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药物临床试验:CTR20210545 | BDB-001射液

CTR20210545 | BDB-001射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001射液对化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性研究 多中心、开放Ⅱ期临床试验,探索BDB-001射液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性 STS-BDB001-08
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药物临床试验:CTR20231390 | VSA001射液

CTR20231390 | VSA001射液 进行中-尚未招募 不确定 VSA001射液中国1期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA001射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 VSA001-1001
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药物临床试验:CTR20231418 | VSA001射液

CTR20231418 | VSA001射液 进行中-尚未招募 家族性乳糜微粒血症综合征 VSA001射液中国家族性乳糜微粒血症综合征III期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA001射液有效性和安全性的III期临床研究 V...
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药物临床试验:CTR20200429 | BDB-001射液

CTR20200429 | BDB-001射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001射液在健康受试者中的I期临床试验 评价BDB-001射液在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 STS-BDB001-05;V1.1
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药物临床试验:CTR20222179 | LP-001射液

CTR20222179 | LP-001射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-001射液 I 期临床试验 评价LP-001射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP001-2022-01
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药物临床试验:CTR20181658 | QX001S射液

CTR20181658 | QX001S射液 已完成 成人中度至重度斑块状银屑病 QX001S射液与乌司奴单抗射液的生物等效性研究 随机、双盲、单剂量、平行比较QX001S射液和乌司奴单抗射液在中国健康男性志愿者中的对比研究 QX001SA-01;版...
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药物临床试验:CTR20220116 | SBK001射液

CTR20220116 | SBK001射液 已完成 适用于急性肺损伤(acute lung injury,ALI),例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的治疗。 SBK001射液 I 期临床试验 SBK001射液单次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 S...
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