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药物临床试验：CTR20160187 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20160187 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期肿瘤I期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药耐受性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20200807 | 注射用伏立康唑

CTR20200807 | 注射用伏立康唑 已完成 适用于治疗成人和2 岁及2 岁以上儿童患者的下列真菌感染：侵袭性曲霉病。非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。由足放...

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药物临床试验：CTR20234237 | 靶向间皮素嵌合抗原受体 NK 细 胞注射液

CTR20234237 | 靶向间皮素嵌合抗原受体 NK 细 胞注射液 进行中-尚未招募 治疗晚期上皮性卵巢癌 靶向Mesothelin CAR-NK 细胞注射液治疗晚期上皮性卵巢癌的 I 期临床研究 靶向Mesothelin CAR-NK 细胞注射液治疗晚期上皮性卵巢癌的 I 期临床...

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药物临床试验：CTR20132242 | 注射用前列地尔脂质体

CTR20132242 | 注射用前列地尔脂质体 进行中-招募中 1. 本品用于治疗慢性动脉必塞症，如血栓性脉管炎、慢性动脉粥样硬化症所致的肢体慢性溃疡、微血管循环障碍所致的四肢静息性疼痛。 2． 用于先天性心脏病中暂时性的维持动...

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药物临床试验：CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 已完成 类风湿关节炎 剂量递增、多次给药在RA患者中的I期临床 AT132在RA患者中剂量递增、多次给药Ⅰ期临床试验 LZM001-Ⅰb

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药物临床试验：CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HLX10联合HLX04在晚期实体瘤患者的I期研究 评价抗PD-1联合抗 VEGF治疗晚期实体瘤患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-001...

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药物临床试验：CTR20200876 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20200876 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 不可切除或转移性肾癌 PD-1治疗晚期肾癌的III期试验 特瑞普利单抗联合阿昔替尼对比舒尼替尼单药治疗不可切除或转移性肾癌的随机开放、阳性对照、多中心III期...

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药物临床试验：CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床研究 比较重组抗VEGF人源化单抗注射液与安维汀治疗晚期、转移性或复发...

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健...

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健...

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