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药物临床试验:CTR20244646 | TAL-T细胞
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CTR20244646 | TAL-T细胞
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液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败或缺乏有效治疗方法的晚期恶性实体瘤 TAL-T细胞
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液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞
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液(TAL-T)治疗晚期恶性实...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230034 | 替拉扎明
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CTR20230034 | 替拉扎明
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液 进行中-招募中 至少两线化疗失败或不能耐受的晚期肝转移性结直肠癌MSS/pMMR 经肝动脉
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替拉扎明再行肝动脉栓塞(TATE)与KN046联合治疗晚期肝转移性结直肠癌(MSS/ pMMR)的IIA期临床试验 经肝动脉...
CDE
发布于
5天前
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药物临床试验:CTR20220098 | BAT7104
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CTR20220098 | BAT7104
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液 已完成 晚期恶性肿瘤 一项评价BAT7104
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液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104
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液在晚期恶性肿瘤患者中的...
CDE
发布于
5天前
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药物临床试验:CTR20221461 | 乌司奴单抗
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CTR20221461 | 乌司奴单抗
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液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 乌司奴单抗
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液药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 比较健康男性受试者单次皮下
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乌司奴单抗
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液SYSA1902
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液和喜达诺®后的随机、双盲、平行对...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20130385 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子
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液
CTR20130385 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子
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液 进行中-招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF
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液治疗疗缺血性心脏病IIa期临床研究 经心内膜心肌
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重组腺病毒-肝细胞生长因子
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液(Ad-HGF)治疗缺血性心脏病IIa期临床研究 2009Y
001
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20130386 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子
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CTR20130386 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子
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液 进行中-招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF
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液治疗疗缺血性心脏病IIa期临床研究 经心内膜心肌
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重组腺病毒-肝细胞生长因子
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液(Ad-HGF)治疗缺血性心脏病IIa期临床研究 2009Y
001
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20244811 | ZVS101e
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液
CTR20244811 | ZVS101e
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液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性(携带CYP4V2双等位基因突变) ZVS101e
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液治疗结晶样视网膜变性(BCD)的有效性和安全性临床研究 ZVS101e
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液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20244811 | ZVS101e
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液
CTR20244811 | ZVS101e
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液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性(携带CYP4V2双等位基因突变) ZVS101e
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液治疗结晶样视网膜变性(BCD)的有效性和安全性临床研究 ZVS101e
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液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20251877 | CMAB017
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CTR20251877 | CMAB017
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液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤(包括但不限于晚期头颈部鳞癌、RAS野生型晚期结直肠癌、晚期食管鳞癌) CMAB017在晚期恶性实体瘤中的多中心、开放性Ⅰa期临床研究 评估CMAB017在晚期恶性实体瘤中的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213221 | CM326
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CTR20213221 | CM326
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液 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 CM326
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液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326
注射
液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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