Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 16,374 条结果,搜索耗时:0.0111秒
药物临床试验:CTR20130021 | 来曲唑片
...为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性
试验
单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、两周期、交叉
试验
设计来曲唑片人体生物等效性
试验
HDHY18LQBE;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160504 | 替米沙坦氨氯地平片
...制血压的患者 替米沙坦氨氯地平片的人体生物等效性预
试验
替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者餐后状态下的生物等效性预
试验
试验
方案编号:FSZY-2018-C-003;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160505 | 替米沙坦氨氯地平片
...制血压的患者 替米沙坦氨氯地平片的人体生物等效性预
试验
替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者餐后状态下的生物等效性预
试验
试验
方案编号:FSZY-2018-C-001;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180003 | 熊去氧胆酸胶囊
...流性胃炎。 空腹口服熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性预
试验
空腹口服熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性
试验
:在健康中国男性女性受试者中的开放、随机、单周期、平行预
试验
YL-CTP-20170304BE-XQYA-P-FA-V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231777 | 注射用TQB2930
...ER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期临床
试验
(目前仅开展Ib期单药
试验
) 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗 HR阴性、HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期临床
试验
TQB2930-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180916 | 富马酸喹硫平片
CTR20180916 | 富马酸喹硫平片 进行中-招募完成 健康受试者
试验
,富马酸喹硫平片用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 富马酸喹硫平片的健康人体生物等效性
试验
富马酸喹硫平片 25 mg 随机、开放、两周期、 两...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240739 | 醋酸地塞米松片
...,本品还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断如地塞米松抑制
试验
。 醋酸地塞米松片生物等效性
试验
醋酸地塞米松片的人体生物等效性
试验
XJ-DAT-2023
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
"机构尚未完成备案,是否要完成管理文件系统才能够承接IV期上市后研究项目?如果管理文件系统尚未完成的话,项目的进行还可以以其他文件为依据吗? 没有sop,没有文件体系你怎么操作,怎么保证
试验
的质量?"
请问"机构尚未完成备案,是否要完成管理文件系统才能够承接IV期上市后研究项目?如果管理文件系统尚未完成的话,项目的进行还可以以其他文件为依据吗? 没有sop,没有文件体系你怎么操作,怎么保证
试验
的质量?"
问题
发布于
3年前
0 人回答
药物临床试验:CTR20210799 | 盐酸咪达唑仑口服溶液
...抗焦虑和遗忘。 盐酸咪达唑仑口服溶液人体生物等效性
试验
健康成年受试者单次口服盐酸咪达唑仑口服溶液的随机、开放、两制剂、两周期、双交叉
试验
设计的生物等效性
试验
MDZL-BE-2101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221116 | 丁酸氯维地平注射用乳剂
...酸氯维地平注射用乳剂治疗高血压急症与亚急症III期临床
试验
丁酸氯维地平注射用乳剂治疗高血压急症与亚急症III期临床
试验
方案(多中心、随机、双盲、平行、阳性对照
试验
) LWDP-SY-III-2022001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
相关搜索
ii试验
临床试验
完成试验
期临床试验
临床试验在
i期临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部