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药物临床试验:CTR20212321 | JYP0061片
...成人单次和多次服用JYP0061片后的安全性和耐受性的临床
试验
。 一项采用单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
试验
设计,评估健康成人志愿者单次和多次口服JYP0061的安全性、耐受性及药代动力学及药效学特征的临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222011 | 丙酸氟替卡松乳膏
...病的瘙痒和炎症表现。 丙酸氟替卡松乳膏的生物等效性
试验
丙酸氟替卡松乳膏的生物等效性
试验
(剂量持续时间-效应研究/关键性生物等效性
试验
/药代动力学对比研究) FY-CP-05-202207-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201171 | 瑞加德松注射液
...的一种负荷药物,适用于因为各种原因不能接受运动负荷
试验
,而需进行药物负荷
试验
的患者。 评价瑞加诺生诊断心肌缺血的准确性和安全性的临床研究 评价瑞加诺生注射液药物负荷
试验
心肌灌注显像(MPI)诊断心肌缺血的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222430 | 吸入用氯醋甲胆碱
...行中-招募中 诊断支气管气道高反应性的氯醋甲胆碱激发
试验
吸入用氯醋甲胆碱在支气管激发
试验
中的灵敏度和特异度研究 评价吸入用氯醋甲胆碱在支气管激发
试验
中的灵敏度和特异度的多中心、开放性研究 TQC3610-CS-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
重庆医科大学附属第二医院
...卫生部批准的首批临床药理基地,2006年更名为药物临床
试验
机构,先后经历国家食药监总局6次认定或复核检查。机构为国家药物临床和医疗器械临床
试验
机构、国家干细胞临床研究机构。我院院长任机构主任,下设机构办公室...
机构
发布于
9年前
5564 次浏览
药物临床试验:CTR20150083 | 硫酸氢氯吡格雷片
...脉疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片餐后人体生物等效性
试验
(正式
试验
) 健康受试者高脂高热状态下口服硫酸氢氯吡格雷片后人体生物等效性正式
试验
研究 SHMY-2014-001(项目编号:SHMY-2014-001-FE-B)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241095 | 洛索洛芬钠凝胶膏
...。 洛索洛芬钠凝胶膏在健康受试者中的生物等效性正式
试验
随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照
试验
设计,评价中国健康受试者在空腹状态下使用外用制剂洛索洛芬钠凝胶膏的生物等效性正式
试验
BCY...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181369 | 熊去氧胆酸胶囊
...反流性胃炎。 餐后口服熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性
试验
餐后口服熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性
试验
:在健康中国男性女性受试者中的单中心、随机、开放、2×2交叉
试验
HZ-BE-UDCA-17-12;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202210 | 琥珀八氢氨吖啶片
...啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床
试验
[14C]琥珀八氢氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床
试验
——[14C]琥珀八氢氨吖啶人体物质平衡与生物转化研究临床
试验
2020-B-BQAAD-08
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201836 | 替格瑞洛片
...有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床
试验
PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后生物等效性
试验
替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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