为您找到约 16,374 条结果,搜索耗时:0.0104秒

浙江医院

...1229号浙江医院2号楼3楼303(三墩院区) 浙江医院药物临床试验机构于2005年10月首次通过国家食品药品监督管理总局的机构资格认定,2017年所有专业再次通过国家药物临床试验机构资格认定复核检查。2020年3月按照国家药品监督管...
机构 发布于9年前 2954 次浏览

药物临床试验:CTR20182171 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂

CTR20182171 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂 已完成 成人慢性阻塞性肺疾病 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性预试验 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验(预试验) IGDPI-01;版本号:V1.1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192181 | 门冬胰岛素注射液

...尿病 门冬胰岛素注射液在中国健康人中的生物等效性预试验 门冬胰岛素注射液在中国健康受试者中的随机开放单剂量两制剂两周期两序列双交叉生物等效性试验试验 BJSL-IAsp-101;版本号1.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241095 | 洛索洛芬钠凝胶膏

...。 洛索洛芬钠凝胶膏在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照试验设计,评价中国健康受试者在空腹状态下使用外用制剂洛索洛芬钠凝胶膏的生物等效性正式试验 BCY...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241507 | 洛索洛芬钠凝胶膏

...。 洛索洛芬钠凝胶膏在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照试验设计,评价中国健康受试者在空腹状态下使用外用制剂洛索洛芬钠凝胶膏的生物等效性正式试验 BCY...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181671 | 替米沙坦氨氯地平片

...控制血压的患者 替米沙坦氨氯地平片的人体生物等效性试验 替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 试验方案编号:FSZY-2018-C-002;版本号:1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181692 | 替米沙坦氨氯地平片

...控制血压的患者 替米沙坦氨氯地平片的人体生物等效性试验 替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 试验方案编号:FSZY-2018-C-004;版本号:1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190045 | 西格列他钠片(工业化生产片)

CTR20190045 | 西格列他钠片(工业化生产片) 已完成 2型糖尿病 西格列他钠片生物等效性试验 西格列他钠工业化生产片与临床试验片在中国健康受试者中的生物等效性试验 CGZ107;V1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230038 | 吲哚布芬片

...成。 吲哚布芬片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 吲哚布芬片在中国健康成年男性和女性受试者在空腹或餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、自身交叉试验设计的人体生物等效性试验 HZ-BE-YDBF-22-79
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222477 | 司来帕格片

...于不适合这些疗法的患者。 司来帕格片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、两制剂、两周期(TR、RT)、两序列、单次给药双交叉试验设计的司来帕格片人体生物等效性试验 HQ-BE-2022020-CP
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题