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药物临床试验：CTR20243379 | 青霉胺胶囊

...肝豆状核变性（Wilson病）、胱氨酸尿症，以及对常规治疗试验无效的严重活动性类风湿性关节炎患者。现有证据表明，青霉胺对强直性脊柱炎没有治疗价值。 青霉胺胶囊生物等效性试验 青霉胺胶囊（250mg）在中国健康受试者中...

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安徽济民肿瘤医院

...床位420张，可开放床位700张。安徽济民肿瘤医院药物临床试验机构于2020年2月完成国家药监局药物临床试验的备案工作，备案专业分别为 ：肿瘤、I期临床试验及生物等效性。2021年备案医疗器械临床试验。其中药物临床试验专业2...

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药物临床试验：CTR20131935 | 硫酸氢氯吡格雷片

...脉疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片餐后人体生物等效性试验（预试验） 健康受试者高脂高热状态下口服硫酸氢氯吡格雷片后人体生物等效性预试验研究 SHMY-2014-001

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药物临床试验：CTR20132088 | 奥昔布宁透皮贴剂

...关的症状缓解。 奥昔布宁透皮贴剂Ⅰ期人体药代动力学试验 奥昔布宁透皮贴剂与口服胶囊剂的健康人体药代动力学对比试验（预试验） RFL-0901

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药物临床试验：CTR20150132 | 冰栀伤痛气雾剂

...于浅Ⅱ度烧伤。 冰栀伤痛气雾剂抛射剂替代后进行临床试验 药代动力学试验 、临床耐受性试验 、评价治疗急性闭合性软组织损伤(关节扭伤)(气滞血瘀证)有效性和安全性 第1版 2014.02.25 、BNW2014Z001

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药物临床试验：CTR20213200 | 瑞加诺生注射液

... 本品是一种药理学应激物质，适用于不能接受运动负荷试验患者的放射性核素心肌灌注显像。 瑞加诺生注射液人体药代动力学试验 瑞加诺生注射液在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、平行、单次静脉注射给药的...

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药物临床试验：CTR20213344 | 硝苯地平缓释片

... 硝苯地平缓释片为空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片为空腹给药和进食高脂餐后给药两个试验，均采用单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉试验。 HZ-BE-XBDP-21-31

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药物临床试验：CTR20240781 | 布立西坦片

...部分性癫痫发作。 布立西坦片的有效性和安全性的临床试验 评价布立西坦片用于局灶性起源伴或不伴有进展为双侧强直-阵挛性癫痫发作添加治疗有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验及多中心、开放性、单...

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药物临床试验：CTR20191167 | 黄花蒿花粉点刺液

CTR20191167 | 黄花蒿花粉点刺液 已完成 试验药物均为变应原点刺液，临床上通过结合点刺操作用于检测机体是否对相应变应原过敏。 同时进行多种变应原点刺液试验耐受性的临床研究 一项在中国志愿者中探索同时进行多种变应...

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药物临床试验：CTR20200144 | 替格瑞洛片

...有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、...

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