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各位老师，请问新机构怎么样才能快速接到项目？

请各位老师指点迷津，新备案的机构，目前研究者的临床试验经验少，请问有什么渠道可以接到项目？

问题 发布于3年前 0 人回答

新疆医科大学第二附属医院

...册试验、体外诊断试剂注册试验、保健食品的临床试验、研究者发起的药物相关的临床试验。

机构 发布于6年前 793 次浏览

河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）

...据现场核查8次，每次检查均对项目的受试者原始病历、研究者文件夹、伦理审查；受试者筛选入组到完成；试验中AE、SAE的发生、报告；试验药物的接收、发放、回收、销毁；研究者的授权与GCP培训等逐一进行了重点核查。每个...

机构 发布于9年前 3140 次浏览

惠州市中心人民医院

...签署增加例数的补充协议，31.1%的项目按期完成合同例数研究者积极推荐受试者 06研究者经验 II-IV期药物、器械、上市后等临床试验经验承接项目量多（目前已立项药物220余项）、经验较丰富配合度高、重视项目质量、积极跟进...

机构 发布于6年前 11937 次浏览

柳州市中医医院

...柳州市中医医院东院门诊4楼 1)NMPA批件/药品注册批件3)研究者手册5)病例报告表7)申办方等各方资质证明及委托函9)受试者日记卡（若有）11)PI资质履历

机构 发布于7年前 1409 次浏览

驭临君临床试验机构备案工作手册十问十答（第一期）

...备案的主要区别是什么？_** 药物临床试验机构备案对研究者有3个项目经验的要求。 医疗器械备案没有3个项目经验的限制，但是开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要研究者应...

文章 发布于2年前 3286 次浏览 0 次评论

中国中医科学院眼科医院

...，包括药物、医疗器械、体外诊断试剂的注册临床试验，研究者或申办方发起的上市后临床研究，涉及人体的医学调查、分析、运用人体生物行为（包括生理、心理、遗传和医学等）有关的研究。　　

机构 发布于9年前 479 次浏览

药物临床试验：CTR20223290 | Tisotumab Vedotin

...三线复发性或转移性宫颈癌患者中比较 Tisotumab vedotin 与研究者所选化疗方案的随机、开放标签、III 期试验 SGNTV-003

CDE 发布于11月前 0 次浏览

吉林市中心医院

...及质控员，并拥有独立的办公场所。各专业负责人、专业研究者均经过GCP等法律法规及试验技术的培训。各专业具有充足的门诊量、出入院人数和床位数，完善的医疗设施及抢救仪器，能够保证试验项目的顺利完成。机构及各专...

机构 发布于9年前 1366 次浏览

邢台市人民医院 邢台市急救中心

...器设备维护、人员培训、专业科室开展的临床试验项目、研究者GCP应知应会及伦理委员会工作情况等进行了严格考评。专家组认为，我院高度重视药物临床试验机构建设，管理组织和工作机构健全，与药物临床试验相关的管理制...

机构 发布于6年前 2481 次浏览