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药物临床试验:CTR20201841 | NA

...非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)受试者中,比较Erdafitinib和究者选择的膀胱内化疗药物的随机化II期研究 42756493BLC2003
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20253070 | 注射用KH617

...中的II期临床研究 一项评价注射用KH617联合替莫唑胺对比究者选择的治疗或KH617单药治疗复发性胶质母细胞瘤的有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心II期临床研究 KH617-30201
CDE 发布于1周前 0 次浏览

连云港市第二人民医院

...为修改后同意,需提供审查意见函和伦理同意的审批件9究者手册(版本号,日期)如有实验室操作手册也放到此项下10试验方案(版本号、日期)需有组长单位PI签字页复印件,需要申办者和统计单位等的签字页复印件有本中...
机构 发布于7年前 1515 次浏览

药物临床试验:CTR20253493 | TAR-210

...膀胱癌受试者中评价TAR-210 厄达替尼膀胱内给药系统对照究者选择的膀胱内化疗的疗效和安全性的III期、随机、开放性、多中心研究 42756493BLC3005
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211628 | IMGN853

...发性腹膜癌或输卵管癌患者中比较Mirvetuximab Soravtansine与究者选择的化疗的随机、开放III期研究 IMGN853-0416
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243483 | 盐酸希美替尼片

...期或转移性食管鳞癌III期临床研究 盐酸希美替尼片对照究者选择化疗治疗晚期或转移性食管鳞癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究 HA1818-008
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240482 | Lebrikizumab注射液

...中评价lebrikizumab的安全性和药代动力学的1期、受试者和究者设盲、随机、单次给药研究 J2T-MC-KGBV
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药物临床试验:CTR20243483 | 盐酸希美替尼片

...期或转移性食管鳞癌III期临床研究 盐酸希美替尼片对照究者选择化疗治疗晚期或转移性食管鳞癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究 HA1818-008
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潍坊市人民医院

...验机构工作流程一、立项1.申办者/CRO与机构共同商定主要究者(PI),与PI探讨承接项目的可行性。2.PI根据项目的具体情况并参照如下人员组成组建研究团队:⑴主要究者;⑵究者;(3)质控员;(4)研究护士;(5)药物/器械/...
机构 发布于8年前 3042 次浏览

药物临床试验:CTR20240482 | Lebrikizumab注射液

...中评价lebrikizumab的安全性和药代动力学的1期、受试者和究者设盲、随机、单次给药研究 J2T-MC-KGBV
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