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药物临床试验：CTR20242194 | AXT-1003胶囊

CTR20242194 | AXT-1003胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的I期安全性研究 一项AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的开放标签、多中心、I期安全性研究 AXT1003-1102

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药物临床试验：CTR20222407 | BGT-002片

...血症 在中国健康人中进行的 BGT-002 片多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 I 期临床试验，以评估 BGT-002片的安全性、耐受性以及药代动力学特征。 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价 BGT-002 片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20220936 | 富马酸卢帕替芬胶囊

...在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 2021-I-LPTFJN-01

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药物临床试验：CTR20171556 | 美他非尼片

CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚期实体瘤 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者I期临床试验 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者单中心、开放、剂量递增的耐受、PK I期临床试验 NUCIEN-2017-001；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20201638 | 注射用SHR-A1811

...中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、国际多中心I期临床研究 SHR-A1811-I-101

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药物临床试验：CTR20251683 | 注射用MT1011

...（SAD）给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 MT1011-I-C02

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药物临床试验：CTR20241699 | HGI-001注射液

...依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、I 期临床研究 HGI-001注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、I 期临床研究 HGI-001C04

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药物临床试验：CTR20251284 | 注射用T320

...、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的开放、多中心的I期研究 一项评价T320（ADC药物）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的开放、多中心的I期研究 T320-001CN

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药物临床试验：CTR20232321 | AZD9592

CTR20232321 | AZD9592 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AZD9592治疗实体瘤的I期研究 一项评价AZD9592单药和与抗癌药物联合用药治 疗晚期实体瘤患者的I期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和扩展研究 D9350C00001

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药物临床试验：CTR20210015 | HBM4003注射液

...性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多中心研究 一项评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多中心研究 4003.1

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