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药物临床试验:CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉
...募 晚
期
实体瘤 一项评估NWY001在晚
期
实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的
I
期
临床研究 一项评估NWY001在晚
期
实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的
I
期
临床研究 NWY001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉
...中 晚
期
实体瘤 一项评估NWY001在晚
期
实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的
I
期
临床研究 一项评估NWY001在晚
期
实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的
I
期
临床研究 NWY001-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222860 | B1962注射液
...晚
期
恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、开放、剂量递增的
I
期
临床研究 评价 B1962 注射液治疗晚
期
恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、开放、剂量递增的
I
期
临床研究 TSL-B1962-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849注射液
...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的
I
期
临床研究 SHR-4849注射液在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的
I
期
临床研究 SHR-4849-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849注射液
...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的
I
期
临床研究 SHR-4849注射液在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的
I
期
临床研究 SHR-4849-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
天津中医药大学第一附属医院
...、全国百姓放心示范医院,是国家中医针灸临床医学研究
中心
、国家区域医疗
中心
建设输出医院、国家中医临床研究基地、国家中医应急医疗队伍和疫病防治及紧急医学救援基地、国家中医药服务出口基地、中医药传承创新工程...
机构
发布于
10年前
4931 次浏览
药物临床试验:CTR20230428 | DXC009
...性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多
中心
、首次人体、 剂量递增和扩大入组的
I
期
临床研究。 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221756 | BR790片
...中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多
中心
、开放
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚
期
实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多
中心
、开放
I
/
I
I
a
期
临床研究 BR790-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223160 |
I
CP-490
...治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多
中心
、非随机、开放性
I
/
I
I
a
期
临床研究 一项评价
I
CP-490在复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多
中心
、非随机、开放性
I
/
I
I
a
期
临床研究
I
CP-CL-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
...者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多
中心
、
I
/
I
I
期
剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多
中心
、
I
/
I
I
期
剂量递增、优化和扩展临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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