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药物临床试验:CTR20231829 | TST003注射液
...性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多
中心
I
期
研究 一项在局部晚
期
或转移性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多
中心
I
期
研究 TST003-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201170 | MAK683 胶囊
..., 肉瘤 一项MAK683用于晚
期
恶性肿瘤成人患者的
I
/
I
I
期
、多
中心
、开放性研究 一项MAK683用于晚
期
恶性肿瘤成人患者的
I
/
I
I
期
、多
中心
、开放性研究 CMAK683X2101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241411 | 注射用SHR-7631
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中心
I
期
临床研究 注射用SHR-7631在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中心
I
期
临床研究 SHR-7631-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220859 | YH002
...者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放标签、
I
期
剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放标签、
I
期
剂量递增研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210017 | JAB-8263片
...者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多
中心
,开放的
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价JAB-8263在晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多
中心
,开放的
I
/
I
I
a
期
临床研究 JAB-8263-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210232 | JRF103片
...全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、
I
/
I
I
期
临床研究 评价JRF103片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、
I
/
I
I
期
临床研究 JRF103-ST-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212795 | RO7030816
...mab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的开放性、多
中心
、
I
期
试验 一项在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的开放性、多
中心
、
I
期
试验 YO43555
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212795 | RO7030816
...mab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的开放性、多
中心
、
I
期
试验 一项在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的开放性、多
中心
、
I
期
试验 YO43555
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132543 | 赤苷胶囊
CTR20132543 | 赤苷胶囊 已完成 2型糖尿病 赤苷胶囊
I
期
临床人体耐受性试验 单
中心
、开放、随机、无对照赤苷胶囊在健康人体单次和多次口服给药的
I
期
人体耐受性试验 30
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222409 | BN301
...01在晚
期
B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多
中心
I
/
I
I
期
临床研究 一项在晚
期
B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多
中心
I
/
I
I
期
临床研究 BN301-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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