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药物临床试验:CTR20131792 | 虎苷胶囊

CTR20131792 | 虎苷胶囊 已完成 乙型肝炎 虎苷胶囊I临床人体耐受性试验 单中心、开放、随机、无对照虎苷胶囊在健康人体单次和多次口服给药的I人体耐受性试验 2008HSXSY-5
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药物临床试验:CTR20222409 | BN301

...01在晚B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II临床研究 一项在晚B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多中心I/II临床研究 BN301-101
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药物临床试验:CTR20223172 | HB0036注射液

... HB0036注射液 进行中-尚未招募 晚实体瘤 HB0036注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的I-II临床研究 一项评估 HB0036 治疗晚实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心 I/II 临...
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药物临床试验:CTR20232048 | JDB175片

...治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的开放、多中心I临床研究 评价JDB175单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心I临床研究 JDB175-101
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药物临床试验:CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06

CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06 已完成 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚实体瘤I临床试验 评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I临床试验 2019-I-HYD-PEP06-01
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药物临床试验:CTR20222024 | 注射用莱古杉醇

...恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、多中心的剂量递增I临床试验 评价注射用莱古杉醇治疗晚恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、单中心的剂量递增I临床试验 AFB-102
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药物临床试验:CTR20243298 | ART001注射液

... ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、开放、单臂I/IIa临床研究 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、开放、单臂I/IIa临床研究 ART001-02
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药物临床试验:CTR20243377 | ASKC200搽剂

...炎疼痛患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、随机、双盲的I临床试验 一项评价ASKC200治疗膝关节骨关节炎疼痛患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、随机、双盲的I临床试验 ASKC200-LC-102
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药物临床试验:CTR20244913 | HRS-3802缓释片

...患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I临床研究 HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I临床研究 HRS-3802-101
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药物临床试验:CTR20234134 | IMM-H014片

...食物影响的I临床试验 评价IMM-H014在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学及食物对药代动力学影响的I临床试验 2022-I-IMM-H014-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览
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