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药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼
...尼的安全性、药代动力学和有效性的
I
/
I
I
期
、开放性、多
中心
研究 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的
I
/
I
I
期
、开放性、多
中心
研究 GO4228...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233996 | 注射用S
I
M0237
...的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中心
I
期
临床研究 评价S
I
M0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中心
I
期
临床研究 S
I
M0237-102
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150056 | 席栗替尼胶囊
CTR20150056 | 席栗替尼胶囊 已完成 恶性实体肿瘤 席栗替尼治疗晚
期
恶性实体肿瘤的
I
期
临床研究 席栗替尼治疗晚
期
恶性实体肿瘤单
中心
、开放、剂量递增的
I
期
临床研究 2014-309-00CH1;方案版本5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182525 | ZN6168片
CTR20182525 | ZN6168片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN6168片的
I
期
临床试验 ZN6168片在健康受试者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学
I
期
临床试验 ZN6168-SH-1001;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232750 | BN104
CTR20232750 | BN104 进行中-尚未招募 急性白血病 BN104治疗复发/难治性急性白血病的
I
/Ⅱ
期
研究 评价men
i
n抑制剂BN104治疗复发/难治性急性白血病患者的安全性、药代动力学和疗效的多
中心
、开放性
I
/Ⅱ
期
临床研究 BN104-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232750 | BN104
CTR20232750 | BN104 进行中-招募中 急性白血病 BN104治疗复发/难治性急性白血病的
I
/Ⅱ
期
研究 评价men
i
n抑制剂BN104治疗复发/难治性急性白血病患者的安全性、药代动力学和疗效的多
中心
、开放性
I
/Ⅱ
期
临床研究 BN104-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202145 | LBL-007注射液
...合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多
中心
I
期
临床试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多
中心
I
期
临床试验 LBL...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202145 | LBL-007注射液
...合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多
中心
I
期
临床试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多
中心
I
期
临床试验 LBL...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液
...患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展 的
I
/Ⅱ
期
临床试验 一项评估SCTB14用于治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190150 | HEC110114片
CTR20190150 | HEC110114片 已完成 慢性丙型肝炎 HEC110114片
I
期
临床试验 评价HEC110114片在健康受试者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学
I
期
临床试验 HEC110114-P-01;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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