为您找到约 700 条结果,搜索耗时:0.0074秒

药物临床试验:CTR20210318 | BEBT-209胶囊

CTR20210318 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中 ER+/HER2-晚乳腺癌患者 评价BEBT-209在患有晚乳腺癌女性中的I临床试验 评价BEBT-209在患有晚乳腺癌女性中的开放性、多中心I临床试验 GMBT-209-P01
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202564 | LX-086片

CTR20202564 | LX-086片 进行中-招募完成 晚实体瘤患者 LX-086片I临床研究 一项旨在评估LX-086治疗晚实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I、多中心、开放、首次人体剂量递增研究 OE862001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233054 | BB3008片

CTR20233054 | BB3008片 进行中-尚未招募 晚实体瘤 BB3008片I临床研究 一项探索口服 BB3008 片在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I 、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001片

CTR20200281 | ORIN1001片 主动终止 晚实体瘤 ORIN1001 I 临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 临床研究:评价 ORIN1001 在 晚恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1;版本1.1
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233054 | BB3008片

CTR20233054 | BB3008片 进行中-招募中 晚实体瘤 BB3008片I临床研究 一项探索口服 BB3008 片在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I 、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213010 | 注射用BC3448

...射用BC3448 进行中-招募中 晚实体瘤 一项I、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研究,在局部晚或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 一项I、开放、单中...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243305 | SCTB41注射液

...患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ临床试验 一项评估SCTB41用于治疗晚恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221374 | HW021199

CTR20221374 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的I临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I临床研究 HYXY-2022-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243678 | Elacestrant片

...中单次给药和食物影响的药代动力学特征以及安全性的单中心、开放标签的I临床研究 评价elacestrant在中国健康受试者中单次给药和食物影响的药代动力学特征以及安全性的单中心、开放标签的I临床研究 OEBC1
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200263 | HS-10340胶囊

CTR20200263 | HS-10340胶囊 已完成 晚实体瘤 口服HS-10340在晚实体瘤患者中的I临床研究 多中心、开放、非随机I临床研究,评价口服HS-10340在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学 HS-10340-101;版本号:2.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览
crcc边栏广告1
免费报名

发布
问题