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药物临床试验:CTR20210318 | BEBT-209胶囊
CTR20210318 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中 ER+/HER2-晚
期
乳腺癌患者 评价BEBT-209在患有晚
期
乳腺癌女性中的
I
期
临床试验 评价BEBT-209在患有晚
期
乳腺癌女性中的开放性、多
中心
I
期
临床试验 GMBT-209-P01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202564 | LX-086片
CTR20202564 | LX-086片 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤患者 LX-086片
I
期
临床研究 一项旨在评估LX-086治疗晚
期
实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的
I
期
、多
中心
、开放、首次人体剂量递增研究 OE862001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233054 | BB3008片
CTR20233054 | BB3008片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 BB3008片
I
期
临床研究 一项探索口服 BB3008 片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的
I
期
、开放性、多
中心
研究 BB3008-ST-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200281 | OR
I
N1001片
CTR20200281 | OR
I
N1001片 主动终止 晚
期
实体瘤 OR
I
N1001
I
期
临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多
中心
、开放、
I
期
临床研究:评价 OR
I
N1001 在 晚
期
恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 OR
I
N1001-C1;版本1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233054 | BB3008片
CTR20233054 | BB3008片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 BB3008片
I
期
临床研究 一项探索口服 BB3008 片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的
I
期
、开放性、多
中心
研究 BB3008-ST-Ⅰ-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213010 | 注射用BC3448
...射用BC3448 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项
I
期
、开放、单
中心
、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研究,在局部晚
期
或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 一项
I
期
、开放、单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243305 | SCTB41注射液
...患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展的
I
/Ⅱ
期
临床试验 一项评估SCTB41用于治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221374 | HW021199
CTR20221374 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的
I
期
临床研究 评估HW021199在健康受试者中单
中心
、双盲、随机、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的
I
期
临床研究 HYXY-2022-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243678 | Elacestrant片
...中单次给药和食物影响的药代动力学特征以及安全性的单
中心
、开放标签的
I
期
临床研究 评价elacestrant在中国健康受试者中单次给药和食物影响的药代动力学特征以及安全性的单
中心
、开放标签的
I
期
临床研究 OEBC1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200263 | HS-10340胶囊
CTR20200263 | HS-10340胶囊 已完成 晚
期
实体瘤 口服HS-10340在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 多
中心
、开放、非随机
I
期
临床研究,评价口服HS-10340在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学 HS-10340-101;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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