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药物临床试验:CTR20243532 | SHR-7787注射液
...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的
I
/
I
I
期
临床研究 SHR-7787注射液在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的
I
/
I
I
期
临床研究 SHR-7787-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶
...多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多
中心
I
期
临床研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多
中心
I
期
临床研究 HY1005-2023-2-P1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161033 | 氟唑帕利胶囊
CTR20161033 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚
期
胃癌 氟唑帕利联合阿帕替尼和紫杉醇治疗胃癌的
I
期
临床研究 氟唑帕利联合阿帕替尼和紫杉醇治疗复发或转移性胃癌的单臂、开放、剂量递增、多
中心
I
期
临床研究 FZPL-
I
-103-GC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131827 | 异氟烷注射液
CTR20131827 | 异氟烷注射液 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 异氟烷注射液的
I
期
耐受性临床试验 单
中心
、开放、无对照异氟烷注射液在健康人体单次的
I
期
临床耐受性试验 2010018619
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼
...尼的安全性、药代动力学和有效性的
I
/
I
I
期
、开放性、多
中心
研究 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的
I
/
I
I
期
、开放性、多
中心
研究 GO4228...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233996 | 注射用S
I
M0237
...的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中心
I
期
临床研究 评价S
I
M0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中心
I
期
临床研究 S
I
M0237-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼
...尼的安全性、药代动力学和有效性的
I
/
I
I
期
、开放性、多
中心
研究 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的
I
/
I
I
期
、开放性、多
中心
研究 GO4228...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233996 | 注射用S
I
M0237
...的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中心
I
期
临床研究 评价S
I
M0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中心
I
期
临床研究 S
I
M0237-102
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150056 | 席栗替尼胶囊
CTR20150056 | 席栗替尼胶囊 已完成 恶性实体肿瘤 席栗替尼治疗晚
期
恶性实体肿瘤的
I
期
临床研究 席栗替尼治疗晚
期
恶性实体肿瘤单
中心
、开放、剂量递增的
I
期
临床研究 2014-309-00CH1;方案版本5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182525 | ZN6168片
CTR20182525 | ZN6168片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN6168片的
I
期
临床试验 ZN6168片在健康受试者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学
I
期
临床试验 ZN6168-SH-1001;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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