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药物临床试验:CTR20222874 | DXC004A
...、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多
中心
、首次人体、剂量递增和扩大入组的
I
期
临床研究 评估注射用DXC004A在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多
中心
、首次...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213238 | ENN0403胶囊
CTR20213238 | ENN0403胶囊 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 单
中心
、随机、双盲及安慰剂对照评价ENN0403胶囊在健康受试者中单次、多次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学
I
期
临床研究 单
中心
、随机、双盲及安慰剂对照评价E...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊
CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊 已完成
I
I
型糖尿病 胡黄降糖胶囊
I
期
临床人体耐受性试验 单
中心
、开放、随机、无对照胡黄降糖胶囊在健康人体单次和多次口服给药的
I
期
人体耐受性试验 2007NSXSY-5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212794 | YS001胶囊
CTR20212794 | YS001胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤患者 YS001胶囊耐受性和药代动力学
I
期
临床试验 YS001胶囊治疗晚
期
恶性实体瘤患者的开放标签、多
中心
、剂量递增和扩展
I
期
临床试验 YS001-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉
...募 晚
期
实体瘤 一项评估NWY001在晚
期
实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的
I
期
临床研究 一项评估NWY001在晚
期
实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的
I
期
临床研究 NWY001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉
...中 晚
期
实体瘤 一项评估NWY001在晚
期
实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的
I
期
临床研究 一项评估NWY001在晚
期
实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的
I
期
临床研究 NWY001-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250992 | 注射用ALK202
...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、首次人体
I
期
临床研究 一项评估注射用ALK202在晚
期
实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、首次人体
I
期
临床研究 ALK202-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
天津中医药大学第一附属医院
...、全国百姓放心示范医院,是国家中医针灸临床医学研究
中心
、国家区域医疗
中心
建设输出医院、国家中医临床研究基地、国家中医应急医疗队伍和疫病防治及紧急医学救援基地、国家中医药服务出口基地、中医药传承创新工程...
机构
发布于
10年前
5107 次浏览
药物临床试验:CTR20222860 | B1962注射液
...晚
期
恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、开放、剂量递增的
I
期
临床研究 评价 B1962 注射液治疗晚
期
恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、开放、剂量递增的
I
期
临床研究 TSL-B1962-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849注射液
...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的
I
期
临床研究 SHR-4849注射液在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的
I
期
临床研究 SHR-4849-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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