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药物临床试验:CTR20171556 | 美他非尼片
CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚
期
实体瘤 美他非尼片治疗晚
期
实体瘤患者
I
期
临床试验 美他非尼片治疗晚
期
实体瘤患者单
中心
、开放、剂量递增的耐受、PK
I
期
临床试验 NUC
I
EN-2017-001;版本号:1.3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220936 | 富马酸卢帕替芬胶囊
...在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单
中心
、双盲、随机、安慰剂对照的
I
期
临床研究 2021-
I
-LPTFJN-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201638 | 注射用SHR-A1811
...中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、国际多
中心
I
期
临床研究 SHR-A1811-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241699 | HG
I
-001注射液
...依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多
中心
、
I
期
临床研究 HG
I
-001注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多
中心
、
I
期
临床研究 HG
I
-001C04
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232321 | AZD9592
CTR20232321 | AZD9592 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 AZD9592治疗实体瘤的
I
期
研究 一项评价AZD9592单药和与抗癌药物联合用药治 疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
、多
中心
、开放性、首次人体、剂量递增和扩展研究 D9350C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210015 | HBM4003注射液
...性、药代动力学和抗肿瘤活性的
I
期
、开放标签、国际多
中心
研究 一项评估HBM4003在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的
I
期
、开放标签、国际多
中心
研究 4003.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222874 | DXC004A
...、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多
中心
、首次人体、剂量递增和扩大入组的
I
期
临床研究 评估注射用DXC004A在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多
中心
、首次...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213238 | ENN0403胶囊
CTR20213238 | ENN0403胶囊 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 单
中心
、随机、双盲及安慰剂对照评价ENN0403胶囊在健康受试者中单次、多次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学
I
期
临床研究 单
中心
、随机、双盲及安慰剂对照评价E...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊
CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊 已完成
I
I
型糖尿病 胡黄降糖胶囊
I
期
临床人体耐受性试验 单
中心
、开放、随机、无对照胡黄降糖胶囊在健康人体单次和多次口服给药的
I
期
人体耐受性试验 2007NSXSY-5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212794 | YS001胶囊
CTR20212794 | YS001胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤患者 YS001胶囊耐受性和药代动力学
I
期
临床试验 YS001胶囊治疗晚
期
恶性实体瘤患者的开放标签、多
中心
、剂量递增和扩展
I
期
临床试验 YS001-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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