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药物临床试验:CTR20160235 | 肾可复胶囊
CTR20160235 | 肾可复胶囊 已完成 慢性肾功能衰竭 肾可复胶囊
I
期
临床耐受性试验 单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照肾可复胶囊在健康人体的
I
期
临床 耐受性试验方案 SKFTT20160613
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220292 | APL-1202
...膀胱癌(M
I
BC)新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多
中心
I
/
I
I
期
临床研究 APL-1202口服联合替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为肌层浸润性膀胱癌(M
I
BC)新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多
中心
I
/
I
I
期
临床研究 YHGT-NP-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
...、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中心
I
/
I
I
期
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中心
I
/
I
I
期
研究 ACE-106-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
...、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中心
I
/
I
I
期
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中心
I
/
I
I
期
研究 ACE-106-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200526 | 注射用HYD-PEP06
...P06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单
中心
、单臂、单次及多次给药的
I
期
临床试验 2019-
I
-HYD-PEP06-01;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182521 | TQ05105片
CTR20182521 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓增殖性肿瘤 TQ05105片
I
期
临床研究 TQ05105片治疗骨髓增殖性肿瘤患者单臂、开放、多
中心
的Ⅰ
期
临床研究 TQ05105-
I
-01;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240141 | BY101921片
...者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多
中心
、开放
I
期
临床研究 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多
中心
、开放
I
期
临床研究 BY1921-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231564 | 重组人
I
L12/15-PDL1B单纯疱疹
I
型溶瘤病毒注射液(Vero细胞)
...161治疗晚
期
骨与软组织肉瘤的有效性和安全性的单臂、多
中心
、开放的
I
I
a
期
临床研究 VG161-C206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232339 |
I
B
I
354
CTR20232339 |
I
B
I
354 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
B
I
354治疗晚
期
实体瘤受试者的
I
/
I
I
期
研究 评估
I
B
I
354 治疗局部晚
期
不可切除或转移性实体瘤受试者的
I
/
I
I
期
、多
中心
、开放性研究 C
I
B
I
354A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232339 |
I
B
I
354
CTR20232339 |
I
B
I
354 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
B
I
354治疗晚
期
实体瘤受试者的
I
/
I
I
期
研究 评估
I
B
I
354 治疗局部晚
期
不可切除或转移性实体瘤受试者的
I
/
I
I
期
、多
中心
、开放性研究 C
I
B
I
354A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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