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药物临床试验:CTR20241411 | 注射用SHR-7631
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中心
I
期
临床研究 注射用SHR-7631在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中心
I
期
临床研究 SHR-7631-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201170 | MAK683 胶囊
..., 肉瘤 一项MAK683用于晚
期
恶性肿瘤成人患者的
I
/
I
I
期
、多
中心
、开放性研究 一项MAK683用于晚
期
恶性肿瘤成人患者的
I
/
I
I
期
、多
中心
、开放性研究 CMAK683X2101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211133 | 知母皂苷B
I
I
胶囊
...中单次给药后的安全性、耐受性和药代动力学——一项单
中心
、双盲、随机、安慰剂对照、单剂量递增给药的
I
期
临床研究 2021-
I
-ZMZGBⅡJN-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 |
I
PG7236片
...晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多
中心
、非随机、开放性
I
期
临床试验 一项评价
I
PG7236在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多
中心
、非随机、开放性
I
期
临床试验
I
PG7236-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231829 | TST003注射液
...性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多
中心
I
期
研究 一项在局部晚
期
或转移性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多
中心
I
期
研究 TST003-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201170 | MAK683 胶囊
..., 肉瘤 一项MAK683用于晚
期
恶性肿瘤成人患者的
I
/
I
I
期
、多
中心
、开放性研究 一项MAK683用于晚
期
恶性肿瘤成人患者的
I
/
I
I
期
、多
中心
、开放性研究 CMAK683X2101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241411 | 注射用SHR-7631
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中心
I
期
临床研究 注射用SHR-7631在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中心
I
期
临床研究 SHR-7631-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231829 | TST003注射液
...性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多
中心
I
期
研究 一项在局部晚
期
或转移性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多
中心
I
期
研究 TST003-1001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220859 | YH002
...者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放标签、
I
期
剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放标签、
I
期
剂量递增研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210017 | JAB-8263片
...者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多
中心
,开放的
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价JAB-8263在晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多
中心
,开放的
I
/
I
I
a
期
临床研究 JAB-8263-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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