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药物临床试验:CTR20223038 | TT-01488片
CTR20223038 | TT-01488片 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 TT-01488在B细胞恶性肿瘤中的
I
期
临床试验 B细胞恶性肿瘤成年受试者口服TT-01488的多
中心
、剂量递增、开放性
I
期
临床试验 TT01488CN02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230370 | 注射用S
I
M0237
...、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多
中心
I
期
研究 评价S
I
M0237在晚
期
实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多
中心
I
期
研究 S
I
M0237-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶
...多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多
中心
I
期
临床研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多
中心
I
期
临床研究 HY1005-2023-2-P1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241304 | 注射用YL201
...抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚
期
实体瘤患者中的多
中心
、开放性、
I
期
研究 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚
期
实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多
中心
、开放性、
I
期
研究 YL201-CN-1...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243532 | SHR-7787注射液
...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的
I
/
I
I
期
临床研究 SHR-7787注射液在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的
I
/
I
I
期
临床研究 SHR-7787-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶
...多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多
中心
I
期
临床研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多
中心
I
期
临床研究 HY1005-2023-2-P1
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161033 | 氟唑帕利胶囊
CTR20161033 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚
期
胃癌 氟唑帕利联合阿帕替尼和紫杉醇治疗胃癌的
I
期
临床研究 氟唑帕利联合阿帕替尼和紫杉醇治疗复发或转移性胃癌的单臂、开放、剂量递增、多
中心
I
期
临床研究 FZPL-
I
-103-GC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131827 | 异氟烷注射液
CTR20131827 | 异氟烷注射液 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 异氟烷注射液的
I
期
耐受性临床试验 单
中心
、开放、无对照异氟烷注射液在健康人体单次的
I
期
临床耐受性试验 2010018619
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼
...尼的安全性、药代动力学和有效性的
I
/
I
I
期
、开放性、多
中心
研究 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的
I
/
I
I
期
、开放性、多
中心
研究 GO4228...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233996 | 注射用S
I
M0237
...的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中心
I
期
临床研究 评价S
I
M0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中心
I
期
临床研究 S
I
M0237-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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