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药物临床试验：CTR20242273 | [14C] NH600001乳状注射液

...行中-尚未招募 麻醉诱导和短时手术麻醉 1.定量分析健康受试者静脉推注[14C] NH600001乳状注射液后排泄物（尿液、粪便）中的总放射性，获得人体放射性回收率和主要排泄途径； 2.考察健康受试者静脉推注[14C] NH600001乳状注射液...

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药物临床试验：CTR20211781 | ICP-332片

CTR20211781 | ICP-332片 进行中-招募中 健康受试者 一项评价ICP-332 在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量和多剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 一项评价ICP-332 在健康受试者中安全性、...

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药物临床试验：CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肾损伤与健康受试者中的临床试验 评估磷酸依米他韦胶囊在非血液透析的终末期肾病受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性试验 PCD-DDAG181PA-18-001，V1.1

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药物临床试验：CTR20211088 | HEC88473注射液

...安慰剂对照、单次和多次给药，评价HEC88473注射液在健康受试者、肥胖受试者和2型糖尿病受试者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学Ⅰ期临床试验 HEC88473-DM-101

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药物临床试验：CTR20233431 | ZT002注射液

CTR20233431 | ZT002注射液 已完成 超重或肥胖受试者 中国超重或肥胖受试者ZT002注射液连续给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 一项评价ZT002 注射液在超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、...

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药物临床试验：CTR20202098 | 硝苯地平控释片

...剂，按生物等效性试验的相关规定，比较两种制剂在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。评价健康受试者单次口服硝苯地平控释片受试制剂和参比制剂后的安全性。 硝苯地平控释片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20233431 | ZT002注射液

CTR20233431 | ZT002注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖受试者 中国超重或肥胖受试者ZT002注射液连续给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 一项评价ZT002 注射液在超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

...剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗的IB/II...

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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

...剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗的IB/II...

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药物临床试验：CTR20230046 | 9MW3011注射液

CTR20230046 | 9MW3011注射液 进行中-招募中 无（健康受试者） 9MW3011注射液在健康受试者中的I期研究 在中国健康受试者中单次静脉输注9MW3011的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性，耐受性，药代动力学，药...

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