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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

...剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗的IB/II...

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药物临床试验：CTR20230046 | 9MW3011注射液

CTR20230046 | 9MW3011注射液 进行中-招募中 无（健康受试者） 9MW3011注射液在健康受试者中的I期研究 在中国健康受试者中单次静脉输注9MW3011的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性，耐受性，药代动力学，药...

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药物临床试验：CTR20220186 | RS1805片

...募中 活动性溃疡性结肠炎 RS1805片在活动性溃疡性结肠炎受试者中评价安全性、耐受性和药效学的研究 一项评价RS1805 片在健康成年受试者中单剂给药和多剂给药的安全性、药代动力学和药效学以及在活动性溃疡性结肠炎受试者...

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药物临床试验：CTR20230486 | 注射用奥拉奇西普

CTR20230486 | 注射用奥拉奇西普 进行中-招募完成 健康受试者 一项在健康成年受试者中评价新老产地奥拉奇西普（Olamkicept）多次静脉输注药代动力学相似性及安全性的随机、平行、双盲I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价...

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药物临床试验：CTR20171263 | CVI-LM001片

CTR20171263 | CVI-LM001片 已完成 高血脂受试者 CVI-LM001片在高血脂受试者的Ib期试验 CVI-LM001片在高血脂受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-04；1.5版

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药物临床试验：CTR20191447 | 盐酸达泊西汀片（受试制剂）

...西汀片人体生物等效性试验 盐酸达泊西汀片在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JSZL-L00011；V1.0

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药物临床试验：CTR20240840 | ALXN1850注射液

...射液 进行中-尚未招募 低磷酸酯酶症儿童（2岁至<12岁）受试者 ALXN1850治疗初治HPP儿童受试者的III期研究 一项在既往未接受过 Asfotase Alfa 治疗的低磷酸酯酶症儿童（2岁至<12岁）受试者中评价ALXN1850皮下给药相比于安慰剂的有效...

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药物临床试验：CTR20242915 | CM512注射液

...射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 CM512用于健康受试者和中重度特应性皮炎受试者的I期研究 一项评价CM512在健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20240840 | ALXN1850注射液

...50注射液 进行中-招募中 低磷酸酯酶症儿童（2岁至<12岁）受试者 ALXN1850治疗初治HPP儿童受试者的III期研究 一项在既往未接受过 Asfotase Alfa 治疗的低磷酸酯酶症儿童（2岁至<12岁）受试者中评价ALXN1850皮下给药相比于安慰剂的有效...

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药物临床试验：CTR20230407 | 肾上腺素鼻喷雾剂

... 评价ARS-1与肾上腺素注射液在健康和过敏性鼻炎发作期受试者生物利用度和药代动力学研究 一项评估ARS-1与肾上腺素注射液在健康受试者和过敏性鼻炎发作期受试者中肾上腺素的生物利用度和药代动力学研究 ARS-01-CP1

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