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药物临床试验：CTR20230743 | D-1553片

CTR20230743 | D-1553片 进行中-招募中 健康受试者 一项旨在健康男性受试者中评估多剂量D-1553对单剂量咪达唑仑、咖啡因、瑞舒伐他汀、呋塞米、地高辛的药代动力学影响以及多剂量伊曲康唑、奥美拉唑对单剂量D-1553的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20210258 | 盐酸贝那普利片

...贝那普利片人体生物等效性试验 盐酸贝那普利片在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性预试验。 盐酸贝那普利片在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20251745 | SY-5933片

...尼片联合用药，用于治疗携带KRAS (G12C)突变 的晚期实体瘤受试者。 一项评价SY-5933片联合CT-707片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期研究 一项评价SY-5933片联合CT-707片...

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药物临床试验：CTR20241144 | 芦曲泊帕片

...帕片与参比制剂芦曲泊帕片（Mulpleta®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂芦曲泊帕片与参比制剂芦曲泊帕片（Mulpleta®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20250695 | RGL-2201注射液

...的黄斑区活动性脉络膜新生血管（CNV）并引起视力损害的受试者 RGL-2201注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的安全性、耐受性、生物分布、免疫原性及初步有效性研究——单臂、剂量递增I期临床试验 RGL-220...

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药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

...颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20244117 | 布瑞哌唑片

...情况）治疗 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 研究健康受试者空腹单次口服受试制剂布瑞哌唑片（北京仁众药业有限公司，规格：2mg）与参比制剂布瑞哌唑片（商品名：Rexulti®；大塚製薬株式会社，规格：2mg）在吸收程度和速...

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药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

...颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20244115 | 布瑞哌唑片

...情况）治疗 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 研究健康受试者餐后单次口服受试制剂布瑞哌唑片（北京仁众药业有限公司，规格：2mg）与参比制剂布瑞哌唑片（商品名：Rexulti®；大塚製薬株式会社，规格：2mg）在吸收程度和速...

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药物临床试验：CTR20202139 | PF-06801591注射液

...成 高危非肌层浸润性膀胱癌 在高危非肌层浸润性膀胱癌受试者中联合使用 PF-06801591 与卡介苗 (BCG) 的 III 期研究 在未接受过卡介苗（BCG）治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）受试者中比较抗 PD-1 抗体 PF-06801591 联合BCG（BCG ...

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