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药物临床试验：CTR20243218 | 注射用罗特西普

...血依赖型（TD）或非输血依赖型（NTD）β-地中海贫血儿童受试者（6岁至＜18岁）的贫血 一项在β-地中海贫血儿童受试者中开展的罗特西普IIa期研究 一项评价罗特西普（LUSPATERCEPT，ACE-536）治疗β-地中海贫血儿童受试者的安全性...

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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

...230500 | BION-1301注射液 进行中-招募完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20192649 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20192649 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肝损伤与健康受试者中的临床试验 评估磷酸依米他韦胶囊在中度、重度肝功能损害受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性 PCD-DDAG181PA-18-004，V1.0

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药物临床试验：CTR20222843 | HR20014注射液

...射液 已完成 糖尿病 INS062生物等效性试验及HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究 INS062与诺和锐®在健康受试者中的生物等效性研究及单次皮下注射HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究 HR20014-101

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药物临床试验：CTR20240482 | Lebrikizumab注射液

...umab注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 一项在中国健康受试者中评价与安慰剂相比，lebrikizumab单次皮下给药的安全性和药代动力学的研究 一项在中国健康受试者中评价lebrikizumab的安全性和药代动力学的1期、受试者和研究者设...

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药物临床试验：CTR20223460 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...板减少症的成年患者。 马来酸阿伐曲泊帕片在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片（规格：20 mg）与参比制剂（苏可欣®）（规格：20 mg）在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20242273 | [14C] NH600001乳状注射液

...行中-尚未招募 麻醉诱导和短时手术麻醉 1.定量分析健康受试者静脉推注[14C] NH600001乳状注射液后排泄物（尿液、粪便）中的总放射性，获得人体放射性回收率和主要排泄途径； 2.考察健康受试者静脉推注[14C] NH600001乳状注射液...

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药物临床试验：CTR20202004 | 头孢氨苄胶囊

...咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎 以中国健康受试者为试验对象，采用自身交叉对照的试验设计，测定江苏贝 佳制药有限公司生产的头孢氨苄胶囊给药后头孢氨苄在健康受试者体内的血药 浓度经时过程，估算相应的...

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药物临床试验：CTR20211781 | ICP-332片

CTR20211781 | ICP-332片 进行中-招募中 健康受试者 一项评价ICP-332 在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量和多剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 一项评价ICP-332 在健康受试者中安全性、...

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药物临床试验：CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肾损伤与健康受试者中的临床试验 评估磷酸依米他韦胶囊在非血液透析的终末期肾病受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性试验 PCD-DDAG181PA-18-001，V1.1

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