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药物临床试验:CTR20222192 | 格拉司琼透皮贴片
CTR20222192 | 格拉司琼透皮贴片 已
完成
用于预防需要接受连续3-5天的中度和/或高度致吐性化疗引起的恶心和呕吐 格拉司琼透皮贴人体生物等效性
试验
和黏附力
试验
格拉司琼透皮贴人体生物等效性
试验
和黏附力
试验
YCRF-GLSQ-BE-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232026 | 格拉司琼透皮贴片
CTR20232026 | 格拉司琼透皮贴片 已
完成
用于预防需要接受连续3-5天的中度和/或高度致吐性化疗引起的恶心和呕吐。 格拉司琼透皮贴片人体生物等效性
试验
和黏附力
试验
格拉司琼透皮贴片人体生物等效性
试验
和黏附力
试验
YCRF-GL...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
通化市中心医院
...、文件精神和规范标准,完善备案注册资料,10月中旬就
完成
了备案信息资料的上传报送。10月22日正式获得医疗器械临床
试验
备案号:械临机构备201800345。这次医疗器械临床
试验
备案的科室共有17个,其中包括骨科、泌尿外科、...
机构
发布于
6年前
2770 次浏览
药物临床试验:CTR20150738 | 布洛芬注射液
CTR20150738 | 布洛芬注射液 已
完成
镇痛,解热 布洛芬注射液的健康人体药代动力学
试验
布洛芬注射液的健康人体药代动力学
试验
布洛芬注射液健康人体药代动力学
试验
研究方案
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221510 | 喹诺利辛片
CTR20221510 | 喹诺利辛片 已
完成
良性前列腺增生症 喹诺利辛片单次给药食物影响
试验
临床
试验
单中心、随机、开放、单次给药、三周期交叉设计,评价在中国健康受试者中喹诺利辛片的食物影响
试验
KYHY-DC042-Ⅰ-2-2022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
东莞市妇幼保健院
...8月,医院通过医疗器械临床
试验
机构备案管理信息系统
完成
医疗器械4个专业备案;2022年5月通过药物临床
试验
机构备案管理信息系统
完成
7个专业备案。药物临床
试验
备案专业序号专业组名称专业负责人主要研究者1妇产科-妇科...
机构
发布于
5年前
972 次浏览
药物临床试验:CTR20192116 | 安脑三醇注射液
CTR20192116 | 安脑三醇注射液 已
完成
急性缺血性脑卒中 安脑三醇注射液治疗脑胶质瘤术后脑卒中的IIa期临床
试验
——单中心、单臂开放
试验
安脑三醇注射液治疗脑胶质瘤术后脑卒中的IIa期临床
试验
——单中心、单臂开放
试验
YC...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
新余市人民医院
...管内科、内分泌科、泌尿外科、肿瘤内科;2018年12月27日
完成
医疗器械临床
试验
机构备案工作,备案器械的专业科室分别为:麻醉科、医学检验科(临床体液、血液专业),呼吸内科学、医学影像学-磁共振成像诊断专业、肿瘤内...
机构
发布于
7年前
1284 次浏览
药物临床试验:CTR20202649 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
CTR20202649 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 已
完成
哮喘和慢性阻塞性肺病 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性
试验
(预
试验
) 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性
试验
(预
试验
) FH2020-1-002-P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
湖州市第一人民医院
...医院临床
试验
机构于2017年4月起开始筹备, 2018年10月筹备
完成
并不断发展和完善,分别在2019年和2023年
完成
了药物临床
试验
机构和医疗器械临床
试验
机构的国家局备案和现场检查。目前我院临床
试验
机构拥有感染性疾病、肾病学...
机构
发布于
5年前
833 次浏览
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