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药物临床试验:CTR20160852 | 塞瑞替尼胶囊

CTR20160852 | 塞瑞替尼胶囊 进行-招募 ALK阳性恶性肿瘤患者 为已完成诺华申办的LDK378研究并可继续获益的受试者提供LDK378 在已完成诺华申办的LDK378研究并经研究者判断可继续从LDK378治疗获益的ALK阳性恶性肿瘤患者进行的连...
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药物临床试验:CTR20160852 | 塞瑞替尼胶囊

CTR20160852 | 塞瑞替尼胶囊 进行-招募 ALK阳性恶性肿瘤患者 为已完成诺华申办的LDK378研究并可继续获益的受试者提供LDK378 在已完成诺华申办的LDK378研究并经研究者判断可继续从LDK378治疗获益的ALK阳性恶性肿瘤患者进行的连...
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药物临床试验:CTR20150343 | LY2157299

CTR20150343 | LY2157299 进行-招募完成 肝癌 在晚期肝癌患者的LY2157299的2期研究 在晚期肝癌患者进行的对LY2157299给药、LY2157299-索拉非尼联合给药以及索拉非尼给药进行比较的一项随机2期研究 H9H-MC-JBAS
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药物临床试验:CTR20234098 | MBG453

CTR20234098 | MBG453 进行-招募完成 危、高危或极高危骨髓增生异常综合征或慢性粒细胞白血病-2(CMML-2) 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗获益的患者开展的承接研究 一项...
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药物临床试验:CTR20241371 | NA

CTR20241371 | NA 进行-招募完成 费城染色体阳性慢性髓系白血病/费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+CML or Ph+ALL) 在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者评估长期安全性的研究 一项评估asci...
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药物临床试验:CTR20212511 | SHR7280片

CTR20212511 | SHR7280片 进行-招募完成 辅助生殖技术,控制性超促排卵治疗的患者,防止提前排卵 进行ART治疗的女性口服SHR7280片在COH过程的有效、安全及耐受性 探索进行辅助生殖技术(ART)治疗的女性受试者口服不同...
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药物临床试验:CTR20233450 | Garetosmab注射液

CTR20233450 | Garetosmab注射液 进行-招募完成 用于治疗进行性骨化性纤维发育不良患者 在患有进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 成人受试者进行的一项评估Garetosmab与安慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在...
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药物临床试验:CTR20223284 | BI 1015550 片

CTR20223284 | BI 1015550 片 进行-招募完成 进行性纤维化间质性肺疾病 一项旨在确定BI 1015550是否可在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者改善肺功能的研究 一项在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者评价BI 1015550治...
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药物临床试验:CTR20223284 | BI 1015550 片

CTR20223284 | BI 1015550 片 进行-招募完成 进行性纤维化间质性肺疾病 一项旨在确定BI 1015550是否可在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者改善肺功能的研究 一项在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者评价BI 1015550治...
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药物临床试验:CTR20212370 | BI 425809 片

CTR20212370 | BI 425809 片 进行-招募完成 精神分裂症 一项在参加过既往CONNEX研究的精神分裂症患者检测Iclepertin长期安全性的研究 一项在完成既往IclepertinIII期试验(CONNEX-X)的精神分裂症患者考察Iclepertin每日一次长期安全性...
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