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药物临床试验:CTR20190502 | 布洛芬缓释胶囊
...单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究
方案
编号CN18-1682;
方案
版本1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211061 | GR1405注射液
...液 主动终止 复发/转移性鼻咽癌 GR1405注射液联合GP化疗
方案
一线治疗复发或转移性鼻咽癌的III期临床研究 GR1405注射液联合GP化疗
方案
一线治疗复发或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 GR1405-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234294 | 非诺贝特胶囊
...并发的危险因素时。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验
方案
非诺贝特胶囊人体生物等效性试验
方案
A230804-101.CSP
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190504 | 布洛芬缓释胶囊
...单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究
方案
编号CN18-1683;
方案
版本1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240539 | 加参片
...效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb期临床试验
方案
冠心病致慢性心力衰竭(阳气亏虚血瘀证)受试者多次口服加参片药代动力学和药效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb期临床试验
方案
0367/TSL-TCM-JSP-Ⅰb
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220016 | 罗沙司他胶囊
...起的非透析贫血患者 一项评估罗沙司他低起始剂量给药
方案
治疗慢性肾脏病非透析贫血患者的有效性和安全性的随机、对照、开放标签、多中心研究 一项评估罗沙司他低起始剂量给药
方案
治疗慢性肾脏病非透析贫血患者的有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210055 | Enzastaurin片
...患者中评估Enzastaurin联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗
方案
的随机双盲安慰剂对照III期临床试验 在新诊断为胶质母细胞瘤并且全新生物标记物DGM1 阳性患者中评估Enzastaurin联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗
方案
的随机双盲安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
烟台毓璜顶医院
...杰、徐强、陈世锋、祝伟伟、周庆申。负责审查临床试验
方案
、受试者知情同意书等材料是否符合医德伦理要求,并监督批准
方案
的执行情况。各药物临床试验专业负责人均由科室主任或副主任担任,具体负责药物临床试验的管...
机构
发布于
9年前
3317 次浏览
药物临床试验:CTR20190309 | 盐酸乐卡地平片
...意大利Recordati公司生产的盐酸乐卡地平片的生物等效性
方案
编号AHHY-LKDP-BE;
方案
版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222991 | 优替德隆注射液
...尚未招募 非小细胞肺癌 优替德隆对照多西他赛治疗含铂
方案
化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III 期、开放、随机对照临床研究 优替德隆对照多西他赛治疗含铂
方案
化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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