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药物临床试验：CTR20170371 | Nivolumab注射液

...性胃癌或胃食管交界处癌受试者III期研究 CA209649；研究方案修订09（方案修正29）

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药物临床试验：CTR20210059 | ABI-H0731片

CTR20210059 | ABI-H0731片 主动终止 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎患者中评估含 ABI-H0731方案的随机、IIa期、多中心、开放性研究 一项在慢性乙型肝炎患者中评估含 ABI-H0731方案的随机、IIa期、多中心、开放性研究 ABI-H0731-203

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药物临床试验：CTR20201803 | 优替德隆注射液

...结直肠癌除外） 优替德隆注射液（优替帝®）用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验 优替德隆注射液（优替帝®）用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验 BG01-2002

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药物临床试验：CTR20233146 | 注射用SAR444200

... 在晚期实体瘤成年受试者中开展的基于 SAR444200 的给药方案剂量递增和扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评估 SAR444200 给药方案的安全性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期、开放性、首次人体、剂量递增和扩展...

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药物临床试验：CTR20230037 | VAY736

...红斑狼疮 在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的III期研究（SIRIUS-SLE 1） 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组、安...

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药物临床试验：CTR20230037 | VAY736

...红斑狼疮 在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的III期研究（SIRIUS-SLE 1） 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组、安...

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药物临床试验：CTR20210130 | 卡培他滨片

...直肠癌、乳腺癌、胃癌或其他可适用卡培他滨片单药化疗方案的实体瘤患者（已接受稳定的每日两次剂量的给药方案） 卡培他滨片餐后人体生物等效性研究 卡培他滨片餐后人体生物等效性研究 NTP-KPTB-T-BE01

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药物临床试验：CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片

...多药结核病 中国耐多药结核病患者含贝达喹啉口服短程方案研究 一项评估含贝达喹啉的口服短程治疗方案在中国耐多药肺结核患者中的有效性和安全性的随机、对照、实效性试验 TMC207TBC4006

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药物临床试验：CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片

...多药结核病 中国耐多药结核病患者含贝达喹啉口服短程方案研究 一项评估含贝达喹啉的口服短程治疗方案在中国耐多药肺结核患者中的有效性和安全性的随机、对照、实效性试验 TMC207TBC4006

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药物临床试验：CTR20140789 | Inotuzumab Ozogamicin

...细胞白血病（ALL） ALL患者使用治疗组与研究者选择治疗方案比较的III期研究 在复发性或难治性CD22阳性的急性淋巴细胞白血病ALL成年患者中使用Inotuzumab Ozogamicin与研究者选择的治疗方案比较的开放、随机、III期研究 B1931022

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