Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,230 条结果,搜索耗时:0.0079秒
药物临床试验:CTR20230037 | VAY736
...红斑狼疮 在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗
方案
联合标准治疗的III期研究(SIRIUS-SLE 1) 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗
方案
联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230037 | VAY736
...红斑狼疮 在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗
方案
联合标准治疗的III期研究(SIRIUS-SLE 1) 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗
方案
联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组、安...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230037 | VAY736
...红斑狼疮 在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗
方案
联合标准治疗的III期研究(SIRIUS-SLE 1) 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗
方案
联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组、安...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210130 | 卡培他滨片
...直肠癌、乳腺癌、胃癌或其他可适用卡培他滨片单药化疗
方案
的实体瘤患者(已接受稳定的每日两次剂量的给药
方案
) 卡培他滨片餐后人体生物等效性研究 卡培他滨片餐后人体生物等效性研究 NTP-KPTB-T-BE01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片
...多药结核病 中国耐多药结核病患者含贝达喹啉口服短程
方案
研究 一项评估含贝达喹啉的口服短程治疗
方案
在中国耐多药肺结核患者中的有效性和安全性的随机、对照、实效性试验 TMC207TBC4006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片
...多药结核病 中国耐多药结核病患者含贝达喹啉口服短程
方案
研究 一项评估含贝达喹啉的口服短程治疗
方案
在中国耐多药肺结核患者中的有效性和安全性的随机、对照、实效性试验 TMC207TBC4006
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140789 | Inotuzumab Ozogamicin
...细胞白血病(ALL) ALL患者使用治疗组与研究者选择治疗
方案
比较的III期研究 在复发性或难治性CD22阳性的急性淋巴细胞白血病ALL成年患者中使用Inotuzumab Ozogamicin与研究者选择的治疗
方案
比较的开放、随机、III期研究 B1931022
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190502 | 布洛芬缓释胶囊
...单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究
方案
编号CN18-1682;
方案
版本1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211061 | GR1405注射液
...液 主动终止 复发/转移性鼻咽癌 GR1405注射液联合GP化疗
方案
一线治疗复发或转移性鼻咽癌的III期临床研究 GR1405注射液联合GP化疗
方案
一线治疗复发或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 GR1405-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234294 | 非诺贝特胶囊
...并发的危险因素时。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验
方案
非诺贝特胶囊人体生物等效性试验
方案
A230804-101.CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
相关搜索
方案设计
方案实施
治疗方案
研究方案的
方案违背
含胶体果胶铋胶囊的四联方案治疗幽门螺杆菌
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部