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药物临床试验：CTR20240870 | TQB2618注射液

...液 进行中-尚未招募 食管鳞癌 评估TQB2618注射液联合治疗方案在晚期食管鳞癌患者中的安全性和有效性的Ib期临床试验 评估TQB2618注射液联合治疗方案在晚期食管鳞癌患者中的安全性和有效性的Ib期临床试验 TQB2618-AK105-Ib-03

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药物临床试验：CTR20201178 | Fedratinib 胶囊

...和安全性 III 期、多中心、开放标签、随机研究 FEDR-MF-002方案修订案1.1中国版；方案修订案2.1中国版

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药物临床试验：CTR20223014 | 他达拉非片

...剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 他达拉非片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 AHJM-BE-TDLE-2243

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药物临床试验：CTR20192538 | 盐酸安罗替尼胶囊

...化疗治疗小细胞肺癌研究 TQB2450或安慰剂联合安罗替尼+EC方案对比EC方案治疗一线广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、平行对照、多中心III期临床试验 TQB2450-III-04;版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192714 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20192714 | 阿替利珠单抗注射液 进行中-招募完成 广泛期小细胞肺癌 阿替利珠单抗治疗广泛期小细胞肺癌患者同情方案 阿替利珠单抗(Atezolizumab)一线治疗广泛期小细胞肺癌患者拓展性同情使用方案 AL41831;版本 V1.0

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药物临床试验：CTR20230170 | MEDI5752

...性胃或食管胃结合部腺癌受试者中使用新型联合治疗的主方案 一项在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中评价新型联合治疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的开放性、多种药物、多中...

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药物临床试验：CTR20230169 | MEDI5752

...性胃或食管胃结合部腺癌受试者中使用新型联合治疗的主方案 一项在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中评价新型联合治疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的开放性、多种药物、多中...

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药物临床试验：CTR20234267 | ZG005粉针剂

...未招募 晚期宫颈癌 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床研究 ZG005-003

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药物临床试验：CTR20234267 | ZG005粉针剂

...-招募中 晚期宫颈癌 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床研究 ZG005-003

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药物临床试验：CTR20192600 | 注射用TJ202

...发性骨髓瘤受试者中比较TJ202、来那度胺、地塞米松联合方案与来那度胺、地塞米松联合方案的随机、开放标签、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 TJ202001MMY301

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