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药物临床试验:CTR20233217 | TQB2618注射液

...射液 进行中-尚未招募 结直肠癌 TQB2618注射液单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期结直肠癌的临床研究 评估 TQB2618 注射液单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期结直肠癌的...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160008 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

...的支气管痉挛 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂生物等效性试验方案 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂在中国健康男性受试者中单次吸入给药的生物等效性试验方案 TJSS-20150527-006
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221271 | 注射用华卟啉钠

... 晚期食管癌 注射用华卟啉呐光动力疗法与研究者选择的方案在晚期食管癌患者中比较有效性、安全性的III期研究 在局部复发或远处转移的食管癌患者中评价注射用华卟啉钠光动力疗法与研究者选择的治疗方案比较的有效性、...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241439 | 注射用ESG401

...未招募 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估ESG401对比研究者选择化疗方案用于治疗局部晚期或转移HR+/HER2-的乳腺癌III期研究 评估ESG401对比研究者所选化疗方案治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222880 | 克唑替尼胶囊

...肺癌(NSCLC)患者的治疗 克唑替尼继续治疗子研究的主方案 克唑替尼主方案:一项针对在辉瑞申办的克唑替尼临床研究中仍然接受治疗的受试者的开放性继续研究 A8081075
CDE 发布于11月前 0 次浏览

盘锦辽油宝石花医院

...办公室提供NMPA的批件及药检部门的检测报告、临床试验方案、病例报告表、知情同意书、研究者手册等,由机构办公室和专业科室审核后方可承接项目。3. 临床试验项目必须经过临床研究伦理委员会审查同意后方可进行。4. 临...
机构 发布于4年前 3922 次浏览

药物临床试验:CTR20210309 | Tiragolumab注射液

...较阿替利珠单抗联合TIRAGOLUMAB与度伐利尤单抗相比对含铂方案放化疗后未进展的非小细胞肺癌患者的III期研究 一项在含铂方案放化疗后未进展的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌患者中比较阿替利珠单抗联合TIRAGOLUMAB与度...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192524 | CS1003注射液

...尼治疗肝细胞癌的III 期研究 一项比较CS1003联合仑伐替尼方案与安慰剂联合仑伐替尼方案作为一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)受试者的有效性与安全性的多中心、双盲、随机对照的III期临床研究 CS1003-305; V1.0
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181404 | BGB-A317注射液

...、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究 BGB-900-103; 方案版本:研究方案修订2.0
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230159 | 马来酸氟伏沙明片

...。 马来酸氟伏沙明片(100mg)生物等效性试验临床研究方案 马来酸氟伏沙明片(100mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 BOE-BE-MLSF-2301
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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