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药物临床试验：CTR20242983 | SYS6010

CTR20242983 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR表达的晚期实体瘤 评价SYS6010不同给药方案治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验 评价SYS6010不同给药方案在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ⅱ期临床试验 SYS6010-004

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济南市中心医院

...研究中心办公室审核资料，推荐主要研究者→研究者参与方案讨论会，制定方案与SOP→CRA在线提交立项资料（附件2）至中心办公管理系统（jnszxyygcp.wetrial.com），并按伦理审查指南要求准备伦理审查资料，交临床研究中心办公室...

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药物临床试验：CTR20181517 | 通用名：阿舒瑞韦，英文名：Asunaprevir Soft Capsules；商品名称：速维普

...非肝硬化或代偿期肝硬化）。 基于盐酸达拉他韦的治疗方案的安全性监测研究 基于盐酸达拉他韦的治疗方案在中国慢性丙型肝炎患者中的安全性监测研究 AI444396；修订后的研究方案02

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药物临床试验：CTR20210734 | 阿瑞匹坦注射液

...其他止吐剂联合使用，用于在成年人中预防：1、单剂量方案：与高致吐性癌症化疗（HEC）包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。2、单剂量方案：与中度致吐性癌症化疗（MEC）的初次和多次治...

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药物临床试验：CTR20241835 | 克立硼罗软膏

CTR20241835 | 克立硼罗软膏 进行中-尚未招募 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性研究临床试验方案 克立硼罗软膏人体生物等效性研究临床试验方案 YG2209301

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药物临床试验：CTR20140130 | 盐酸莫西沙星片

CTR20140130 | 盐酸莫西沙星片 已完成 肺结核 两种有莫西沙星缩短疗程治疗与标准肺结核治疗对照研究 随机、双盲、安慰剂对照治疗成人肺结核的临床试验：将两种缩短疗程的治疗方案与标准治疗方案比较 REMoxTB

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药物临床试验：CTR20130395 | 拉米夫定片

...。 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究方案 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究方案 长春中医药大学附属医院2013-I-06

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药物临床试验：CTR20131955 | 恩替卡韦颗粒

CTR20131955 | 恩替卡韦颗粒 已完成 病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎 恩替卡韦颗粒人体生物等效性研究方案 恩替卡韦颗粒人体生物等效性研究方案 ETKWKL-01

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药物临床试验：CTR20150059 | 罗氟司特片

CTR20150059 | 罗氟司特片 已完成 适用于治疗有严重COPD伴有慢性支气管炎和加重史的患者中以减低COPD加重的风险。 罗氟司特片人体药代动力学试验研究方案 罗氟司特片人体药代动力学试验研究方案 2014-PK-LFST-11

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药物临床试验：CTR20180072 | Nivolumab

...胞癌受试者中nivolumab单药治疗或nivolumab与伊匹木单抗联合方案对比安慰剂的 III 期、随机、双盲研究 CA209914；方案修订02

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