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药物临床试验：CTR20180316 | 巴替非班注射液

...件的发生 巴替非班注射液剂量-效应关系及联合用药研究方案 巴替非班注射液血小板聚集剂量-效应关系及临床联合用药相互作用研究方案 TJXH-BAT20110915V2

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药物临床试验：CTR20192600 | 注射用TJ202

...发性骨髓瘤受试者中比较TJ202、来那度胺、地塞米松联合方案与来那度胺、地塞米松联合方案的随机、开放标签、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 TJ202001MMY301

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药物临床试验：CTR20242275 | 熊去氧胆酸颗粒

...是X射线能穿透的结石。 熊去氧胆酸颗粒生物等效性试验方案 熊去氧胆酸颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-XQYDS-BE210

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药物临床试验：CTR20210658 | 西奥罗尼胶囊（25mg）

...尼胶囊（25mg） 进行中-招募完成 至少接受过2线系统化疗方案（其中包括含铂化疗方案）治疗后疾病进展或复发的小细胞肺癌患者 西奥罗尼胶囊治疗经过2线系统化疗后疾病进展或复发的小细胞肺癌Ⅲ期临床试验 西奥罗尼胶囊...

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药物临床试验：CTR20211710 | 注射用卡瑞利珠单抗

...卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼对比研究者选择的治疗方案的Ⅲ期临床研究 卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼对比研究者选择的治疗方案的随机、对照、开放、国际多中心Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-330

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药物临床试验：CTR20212647 | ASC42片

...型肝炎 评价 ASC42 片联合恩替卡韦和聚乙二醇干扰素α-2a 方案治疗慢性乙型肝炎病毒感染的安全性和疗效的多中心、随机、单盲、安慰剂对照的 II期临床研究 评价 ASC42 片联合恩替卡韦和聚乙二醇干扰素α-2a 方案治疗慢性乙型肝...

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药物临床试验：CTR20231638 | 利丙双卡因乳膏

...两周期、两序列、交叉、单剂量人体生物等效性临床试验方案（预试验） 利丙双卡因乳膏在中国健康受试者空腹条件下的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉、单剂量人体生物等效性临床试验方案（预试验） YHCS-BE-202...

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药物临床试验：CTR20233217 | TQB2618注射液

...TQB2618注射液 主动终止 结直肠癌 TQB2618注射液单药及联合方案（派安普利单抗±安罗替尼）四线及后线治疗晚期结直肠癌的临床研究 评估 TQB2618 注射液单药及联合方案（派安普利单抗±安罗替尼）四线及后线治疗晚期结直肠癌的...

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效...

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药物临床试验：CTR20171183 | 恩替卡韦分散片

...乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦分散片人体生物等效性试验方案 恩替卡韦分散片在健康志愿者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两 周期、双交叉人体生物等效性试验方案 BC-EK-BE-17(01)

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